胸腺基质淋巴细胞生成素对血小板功能的影响

发布时间：2017-06-30 05:07

  本文关键词：胸腺基质淋巴细胞生成素对血小板功能的影响，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的:观察胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)对血小板功能的影响。方法:采用血小板荧光-聚集分析仪检测TSLP刺激对血小板聚集功能及血小板ATP释放反应的影响;用流式细胞术(FCM)检测血小板表面TSLP受体(TSLPR)的表达,检测TSLP、胶原刺激和TSLP受体阻断下血小板膜蛋白的表达。结果:20位健康志愿者TSLPR-PE荧光标记阳性的血小板百分率为(7.30±3.58)%。TSLP刺激组血小板聚集及ATP释放分别为(0.6±0.8)%及(0.06±0.08)%;TSLP加胶原共刺激组血小板聚集及ATP释放明显高于胶原刺激组(P0.01);TSLPR抗体组血小板聚集及ATP释放明显低于TSLP加胶原共刺激组(P0.05)。TSLP刺激组及TSLP加胶原共刺激组血小板膜糖蛋白CD63、CD62p及PAC-1表达与对照组相比均增加(均P0.05)。TSLP加胶原共刺激组与对照组相比CD42b表达明显下降(P0.01);TSLP加胶原刺激组与胶原刺激组相比,CD62、CD63、PAC-1表达明显上升,CD42b的表达明显下降(均P0.05);TSLPR抗体组与TSLP加胶原刺激组相比,CD62、CD63、PAC-1表达明显下降(均P0.05),CD42b的表达变化不明显。结论:正常人血小板表面存在TSLPR。TSLP可增强胶原诱导血小板聚集及释放,并可通过TSLPR促进血小板活化。
【作者单位】： 华中科技大学附属协和医院心内科;重庆医科大学中医药学院临床教研室;华中科技大学附属协和医院血液科;
【关键词】： 胸腺基质淋巴细胞生成素 血小板 血小板聚集 ATP释放 血小板膜糖蛋白
【基金】：国家自然科学基金资助项目(No:3114635)
【分类号】：R392
【正文快照】： 血小板不仅参与止、凝血过程,维持血管内皮的完整,其活化还在动脉粥样硬化、炎症、肿瘤等诸多疾病发生发展中起着重要作用,但血小板活化的确切机制至今不明[1-2]。胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)是一种新型的类白细胞介素7(IL-7)细胞因子,其通过TSLPR活化多种髓细胞(单核细胞、

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