体外应用不同方法培养破骨细胞的实验对比研究

发布时间：2017-08-05 12:05

  本文关键词：体外应用不同方法培养破骨细胞的实验对比研究

  更多相关文章： 破骨细胞 抗酒石酸酸性磷酸酶 骨吸收陷窝 核因子κB受体活化因子配体 活化T细胞核因子蛋白

【摘要】：目的:研究体外应用不同培养方法对所生成的破骨细胞数量及功能的影响。方法:体外采用3种方法培养破骨细胞:A组小鼠骨髓细胞中加入10 ng/ml巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)培养24 h,未贴壁细胞30 ng/ml M-CSF预诱导3 d后,50ng/ml M-CSF+100 ng/ml核因子κB受体活化因子配体(RANKL)继续诱导;B组小鼠骨髓细胞与小鼠颅骨成骨细胞以10∶1的比例混合培养,加入1×10-6mol/L前列腺素E2(PGE2)和1×10-8mol/L维生素D3(VitD3);C组小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7中加入100 ng/ml RANKL诱导培养。检测每组细胞抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色情况及牙本质磨片吸收陷窝情况,Real-time PCR检测各组破骨细胞NFATc1、c-Fos表达情况。结果:各组细胞均有TRAP阳性多核破骨细胞生成,并在牙本质磨片上形成吸收陷窝。B组所形成的破骨细胞数量最多,C组次之,A组最少;B组骨吸收陷窝数目最多,陷窝总面积最大,A组其次,C组最差;B组NFATc1、c-Fos表达高于C组及A组,A组表达最差。结论:3种培养破骨细胞的方法相比较,B组在破骨细胞分化和吸收功能方面优于A、C组。A、C组相比较,A组培养的破骨细胞骨吸收功能更强,C组所培养的破骨细胞分化更佳。
【作者单位】： 河北联合大学口腔医学院;
【关键词】： 破骨细胞 抗酒石酸酸性磷酸酶 骨吸收陷窝 核因子κB受体活化因子配体 活化T细胞核因子蛋白
【基金】：国家自然科学基金(81270965) 河北联合大学科学研究基金(z201233)
【分类号】：R329.2
【正文快照】： 骨质疏松病理表现为骨改建生理平衡的破坏,骨吸收大于骨形成,导致人体骨骼质与量的进行性减少[1]。而惟一具有骨吸收功能的破骨细胞(osteo-clast,OC)是参与骨改建的重要效应细胞,对于破骨细胞及其作用药物的深入研究将有利于骨质疏松症等疾病治疗效果的改善。其中,成熟完善的

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