Notch信号通过MAPK途径参与BMP9诱导的间充质干细胞C2C12成骨分化

发布时间：2017-08-09 04:05

  本文关键词：Notch信号通过MAPK途径参与BMP9诱导的间充质干细胞C2C12成骨分化

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【摘要】：目的探讨Notch信号是否通过MAPK通路影响BMP9诱导C2C12细胞成骨分化。方法利用BMP9腺病毒处理C2C12细胞5d后,用PCR和Western blot检测MAPK通路中P38、Erk1/2和JNK总蛋白以及磷酸化水平。用Notch信号特异性抑制剂DAPT阻断Notch信号后,细胞化学染色分析ALP和钙盐沉积,以及早晚期成骨指标Runx2和OCN在RNA以及蛋白水平上的变化。同时检测BMPs靶基因Id1、Id2和Id3 RNA水平的表达和MAPK信号中P38、Erk1/2和JNK总蛋白以及磷酸化水平变化。结果 BMP9能上调Hey1和Notch信号的配、受体表达;BMP9不影响P38、Erk1/2和JNK总蛋白的表达,但能上调其磷酸化水平;DAPT能抑制BMP9诱导C2C12细胞的ALP活性以及钙盐沉积;影响Runx2和OCN成骨标志物的表达;阻断Notch信号后Id1、Id2和Id3表达受到抑制,P38、Erk1/2磷酸化水平下调,而JNK磷酸化水平无明显变化。结论 Notch信号通过MAPK途径参与了BMP9诱导的C2C12细胞的成骨分化。
【作者单位】： 重庆医科大学检验学院临床检验诊断学教育部重点实验室;
【关键词】： Notch信号通路 骨形态发生蛋白 MAPK途径 成骨分化
【基金】：重庆市自然科学基金(cstc2012jjA10004)
【分类号】：R329.2
【正文快照】： 骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)具有自我更新和定向分化成骨、软骨、脂肪和肌细胞的潜能[1-2]。它在成骨分化中受到了众多激素、细胞因子以及信号通路的调控,其中骨形态发生蛋白(bone morphogenetic proteins,BMPs)家族发挥了重要作用。研究分析表明,14种BMPs

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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10 张琦,郑志z，

本文编号：643397