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加味黑逍遥散对去势大鼠骨质疏松模型的干预研究

发布时间:2017-08-19 13:42

  本文关键词:加味黑逍遥散对去势大鼠骨质疏松模型的干预研究


  更多相关文章: 绝经后骨质疏松症 加味黑逍遥散 骨密度 激素水平


【摘要】:目的:观察加味黑逍遥散干预对去卵巢大鼠骨质疏松模型的骨密度、血清中雌二醇、生长激素、碱性磷酸酶、抗酒石酸酸性磷酸酶、血清骨钙素、白细胞介素-6的水平的影响,初步探讨加味黑逍遥散治疗绝经后骨质疏松症的作用机理。方法:选取50只3月龄SD健康雌性大鼠,随机分为假手术组和手术组(15、35只)。手术组切除双侧卵巢,术后连续10d以阴道图片检测动情周期筛选动物,复制成骨质疏松大鼠模型,从假手术组选取10只大鼠设为空白组(A组),从手术组选取30只随机分为模型组(B组)、雌激素组(C组)和中药组(D组),各10只。其中,A组和B组不作任何处理,C组皮下注射戊酸雌二醇,D组给予加味黑逍遥散灌胃。连续干预3个月后行骨密度(BMD)检测,然后从腹主动脉取血测定血清中雌二醇、生长激素、碱性磷酸酶、抗酒石酸酸性磷酸酶、血清骨钙素、白细胞介素-6含量。结果:血清雌二醇:中药组和雌激素组与模型组比较,均有明显提高(P0.05);血清生长激素:中药组与模型组比较,有明显降低(P0.05);腰椎骨密度:中药组和雌激素组与模型组比较,均有明显提高(P0.05),但中药组对腰椎骨密度的作用不及雌激素组。血清中碱性磷酸酶:空白组和中药组较模型组比较有显著差异性两者比较P值远小于0.01,有显著差异性(P0.01)。抗酒石酸酸性磷酸酶:中药组和空白组较模型组比均有显著的差异性(P0.01)。血清骨钙素:中药组明显降低,且中药组与模型组比较有显著的差异性(P0.01),中药组与空白组比较亦有显著的差异性(P-0.01)。白细胞介素-6;三组较模型组均有不同程度的降低,其中空白组和中药组降低程度较模型组均有显著的差异性(P0.01)。结论:1.加味黑逍遥散能明显提高去卵巢骨质疏松症模型大鼠腰椎骨密度和血清雌二醇的水平,下调血清生长激素的水平,降低血清中碱性磷酸酶、骨钙素的水平,提高抗酒石酸酸性磷酸酶含量。2.加味黑逍遥散可以调节体内激素水平,从而减缓绝经后骨质疏松症的发生率,预防骨质疏松症的并发证,疗效确切。
【关键词】:绝经后骨质疏松症 加味黑逍遥散 骨密度 激素水平
【学位授予单位】:南京中医药大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R285.5;R-332
【目录】:
  • 摘要7-8
  • Abstract8-10
  • 前言10-11
  • 第一部分 理论研究11-19
  • 1. 对绝经后骨质疏松症的认识11-12
  • 1.1 中医对绝经后骨质疏松症的认识11
  • 1.2 西医对绝经后骨质疏松症病因的认识11-12
  • 2. 绝经后骨质疏松症治疗的研究进展12-15
  • 2.1 西医治疗绝经后骨质疏松进展12-13
  • 2.2 治疗绝经后骨质疏松症中医治法上进展13-15
  • 3. 加味黑逍遥散的组方特点与药理研究15-16
  • 4. 黑逍遥散加减方的临床及实验研究进展16-19
  • 4.1 实验研究17
  • 4.2 临床应用17-19
  • 第二部分 实验研究19-29
  • 1. 材料与方法19-22
  • 1.1 实验动物及仪器试剂19-20
  • 1.2 实验方法20-22
  • 2. 检测指标22-25
  • 2.1 骨密度检测22
  • 2.2 血清雌二醇和生长激素检测22-23
  • 2.3 碱性磷酸酶(Alkaline PhosphataseALP)测定23-24
  • 2.4 抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)测定24
  • 2.5 血清骨钙素(BGP)测定24
  • 2.6 白细胞介素-6(IL-6)测定24-25
  • 3. 统计学处理25
  • 4. 结果25-29
  • 4.1 各组大鼠腰椎和股骨体BMD的变化25-26
  • 4.2 各组大鼠血清中的雌二醇和生长激素的变化26
  • 4.3 各组碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶的含量26-27
  • 4.4 各组血清骨钙素和白细胞介素-6含量27-29
  • 第三部分 讨论29-33
  • 1. 本课题研究的现实意义29
  • 2. 实验动物的选择依据29-30
  • 3. 动物模型制备方法的选择依据30
  • 4. 实验选取指标与骨质疏松症的相关性30-31
  • 4.1 血清骨钙素(BGP)30-31
  • 4.2 血清碱性磷酸酶(BALP)与血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)31
  • 4.3 白介素-6(IL-6)31
  • 4.4 生长激素(GH)31
  • 5. 本次实验中加味黑逍遥散治疗作用机制的探讨31-32
  • 6. 不足之处与展望32-33
  • 第四部分 结论33-34
  • 参考文献34-39
  • 攻读硕士学位期间取得的学术成果39-40
  • 致谢40

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本文编号:701052

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