不同剂量的食用白酒对大鼠心脏结构与功能影响的研究

发布时间：2017-08-26 23:21

  本文关键词：不同剂量的食用白酒对大鼠心脏结构与功能影响的研究

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【摘要】：目的观察不同剂量的食用白酒对大鼠心脏结构和功能的影响,并探讨其对心脏损害的机制。方法将成年雄性SD大鼠54只分成生理盐水组、乙醇组和白酒组,每组各分为低、中和高剂量组。灌胃12周后,监测大鼠左心室内压,计算左心室内压变化幅度;测定全心质量指数;快速Masson染色观察心肌细胞纤维化情况;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测心肌组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量;荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测心肌组织血管紧张素转换酶(ACE)、ACE2mRNA表达。结果白酒、乙醇增加了全心质量指数、左心室内压变化幅度,剂量依赖性地加重了心肌细胞变性,纤维组织增生,且剂量依赖性地增加了心肌组织AngⅡ含量及ACE mRNA表达。低剂量的白酒、乙醇增加了心肌组织ACE2mRNA表达,但其中、高剂量降低了心肌组织ACE2mRNA表达。结论长期饮酒可破坏心肌内的ACE和ACE2平衡,使ACE和AngⅡ升高,ACE2降低,导致心肌纤维化,其纤维化的变化程度与饮酒量以及时间长短有关。
【作者单位】： 遵义医学院生理学教研室;
【关键词】： 血管紧张素Ⅱ 肽基二肽酶A 心肌组织 食用白酒
【基金】：贵州省科技厅资助项目(黔科合重大专项字[2010]6004号) 贵州省遵义市科技局资助项目(遵市科合社重字[2009]1号)
【分类号】：R363
【正文快照】： 饮酒对心脏的损害已成为威胁人类健康的世界性问题[1-2],但其机制至今尚未完全清楚。乙醇可激活体内肾素-血管紧张素(rennin angiotension system,RAS),使血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)生成增多,AngⅡ与组织细胞的炎症、纤维化有关[3],且慢性饮酒可通过激活RAS而影响心

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本文编号：743195