单核细胞增生性李斯特菌fbpa基因敲除菌株的构建
发布时间:2017-08-31 21:36
本文关键词:单核细胞增生性李斯特菌fbpa基因敲除菌株的构建
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【摘要】:目的构建单核细胞增生性李斯特菌fbpa基因敲除菌株。方法克隆fbpa及其上、下游基因,构建其载体质粒;通过酶切反应将上、下游基因分别重组到载体质粒中,形成同源重组质粒;同源重组质粒电转入细菌内,进行同源重组;采用PCR、Western blot鉴定敲除菌株。结果单核细胞增生性李斯特菌fbpa基因敲除菌株基因组DNA无fbpa基因片段,且无FbpA蛋白表达。结论成功构建单核细胞增生性李斯特菌fbpa基因敲除菌株。
【作者单位】: 中国医科大学基础医学院免疫学教研室;中国医科大学;中国医科大学基础医学院病原生物学教研室;
【关键词】: 单核细胞增生性李斯特菌 fbpa 基因敲除
【基金】:辽宁省教育厅高校科研计划(2008799)
【分类号】:R378
【正文快照】: 单核细胞增生性李斯特菌(Listeria monocyto-genes,LM)广泛存在于自然界中,是一种人畜共患病的病原菌,能通过污染的食品引起人、畜的李氏特菌病,易感者为新生儿、孕妇、40岁以上的成人和免疫功能缺陷者,感染后主要表现为食物中毒、败血症、脑膜炎和单核细胞增多[1~3]。在LM感
【二级参考文献】
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,本文编号:768090
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