Wnt信号参与氯化锂下调低氧复氧诱导HUVEC表达趋化因子FKN
本文关键词:Wnt信号参与氯化锂下调低氧复氧诱导HUVEC表达趋化因子FKN
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【摘要】:目的研究低氧复氧诱导培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)表达趋化因子FKN与Wnt信号通路中关键信号分子β-catenin、GSK-3β的相关性。方法 HUVECs,随机分为对照组、低氧复氧组和氯化锂(LiCl,10 mmol/L)组。免疫细胞荧光FITC法检测FKN蛋白表达,免疫细胞化学技术检测GSK-3β及β-catenin的表达。RT-PCR技术检测GSK-3β和FKN mRNA表达。结果与正常对照组比较,低氧复氧引起GSK-3β、β-catenin及FKN表达明显增加(P0.05),于复氧2 h达表达高峰;与低氧复氧组比较,LiCl组β-catenin表达明显增加(P0.05),FKN与GSK-3β表达明显降低(P0.05),但仍然高于正常对照组。LiCl组FKN mRNA表达高于正常对照组(P0.05)而低于低氧复氧组(P0.05),于复氧1 h达表达高峰;GSK-3βmRNA在低氧前后及复氧各时间点无差异表达。结论 Wnt信号通路的激活可能在转录后翻译阶段参与LiCl下调低氧诱导HUVECs表达FKN的过程。
【作者单位】: 泸州医学院医学基础研究中心;重庆医科大学附属第一医院老年科;重庆重钢总医院;
【关键词】: 低氧复氧 人脐静脉内皮细胞 FKN Wnt信号
【基金】:重庆市卫生局医学科研计划(2009-2-367)
【分类号】:R363
【正文快照】: 心肌缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤可引起患者发生心功能不全、血压骤降、心律失常,甚至猝死等一系列危急病变,故其病理机制日益受到重视。研究表明,Wnt信号和趋化因子fractalkine(FKN)均与I/R的发生相关[1-3]。缺氧复氧可诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)表达FKN,
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,本文编号:792289
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