过表达Jagged1促老龄大鼠来源内皮祖细胞增殖和迁移
本文关键词:过表达Jagged1促老龄大鼠来源内皮祖细胞增殖和迁移
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【摘要】:目的探讨过表达Jagged1对老龄大鼠来源内皮祖细胞增殖和迁移能力的影响。方法 PBS冲洗1~2月龄和19~26月龄SD大鼠股骨和胫骨骨髓,Ficoll密度梯度离心法分离单个核细胞,应用含10%FBS的DMEM/F12培养基差速贴壁法进行体外培养,以Dil-ac-LDL与FITC-UEA-1荧光双染和vWF免疫组织化学染色进行鉴定。实验分为四组:对照组(未进行基因转染的老龄大鼠内皮祖细胞组)、PIRES2-EGFP转染组、PIRES2-EGFP-Jagged1转染组和未转染的年轻大鼠来源内皮祖细胞组。荧光显微镜下计数GFP表达细胞数并计算转染效率;免疫荧光、RT-PCR和Western blot检测Jagged1 mRNA和蛋白表达;Transwell培养和MTT法分别检测细胞迁移和增殖能力。结果免疫组织化学、RT-PCR和Western blot检测均显示转染后Jagged1显著增高,PIRES2-EGFP-Jagged1转染组mRNA和蛋白表达均较对照组显著增强(P0.01);与对照组相比,过表达Jagged1显著增强老龄大鼠来源内皮祖细胞迁移和增殖能力(P0.05或P0.01)。结论过表达Jagged1增强老龄大鼠来源内皮祖细胞增殖和迁移能力。
【作者单位】: 成都军区昆明总医院临床实验科云南省干细胞与组织工程中心;第三军医大学新桥医院全军心血管疾病研究所;
【关键词】: Jagged 内皮祖细胞 细胞增殖 细胞迁移
【基金】:国家自然科学基金(81170316)资助 973基础研究规划项目(2012CB518100)资助
【分类号】:R329.2
【正文快照】: 内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)参与血管损伤修复已为大量研究证实[1,2]。我们前期研究表明,EPC修复损伤血管具有年龄依赖特性,即年轻大鼠来源EPC较老龄大鼠来源者具有更好的增殖、迁移和分化能力[3]。Notch信号是进化上高度保守,控制细胞增殖和迁移等细胞命运
【参考文献】
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【相似文献】
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本文编号:857351
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