毛细管电泳激光诱导荧光法优化量子点-转铁蛋白偶联体系及用于细胞标记

发布时间：2017-09-16 17:24

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【摘要】：利用毛细管电泳激光诱导荧光(CE-LIF)表征了偶联剂N-羟基硫代琥珀酰亚胺(NHS)及NHS和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)混合偶联剂对CdTe量子点活化效果的差异,优化了CdTe与转铁蛋白(Trf)的偶联条件,比较了CdTe-Trf,CdTe-BSA偶联物及CdTe量子点对Hela细胞的标记效果。结果表明:NHS活化后的量子点性能优于混合偶联剂EDC-NHS。31.2μmol/L Trf与CdTe形成的偶联物CdTe-Trf对Hela细胞的标记效果最佳。CdTe-Trf在4℃孵育20 min可快速标记在Hela细胞的表面;在37℃孵育7 h后,可进入Hela细胞内。说明所制得的CdTe-Trf偶联物具有Trf的生物功能,它可通过特异性识别并结合细胞膜表面的Trf受体而转入Hela细胞。而CdTe-BSA偶联物的标记不具特异性,CdTe则不能用于Hela细胞的标记。
【作者单位】： 北京理工大学生命学院;北京市理化分析测试中心;
【关键词】： 毛细管电泳-激光诱导荧光(CE-LIF) 量子点 转铁蛋白 偶联 细胞标记
【基金】：国家自然科学基金(Nos.21175011,20875009) 国家重点基础研究发展计划(No.2012CB0603)资助
【分类号】：R329;O657.3
【正文快照】： 1引言转铁蛋白(Trf)是脊椎动物体中一种非血红素结合铁的β-球蛋白,可与细胞膜上的Trf受体结合,内吞化形成内吞小体。在特定信号介导下,Trf可以通过释放铁离子,转移出细胞膜外。由于恶性肿瘤细胞过度表达Trf受体,因此,通过标记Trf可进行肿瘤细胞的识别、诊断和治疗研究[1,2]

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本文编号：864417