精制冠心片对大、小鼠糖尿病模型的影响

发布时间：2017-09-18 12:06

  本文关键词：精制冠心片对大、小鼠糖尿病模型的影响

  更多相关文章： 精制冠心片 糖尿病模型 糖尿病

【摘要】：目的；研究精制冠心片对糖尿病模型大、小鼠治疗效果及作用特点。主要通过测定对糖尿病大、小鼠给药后血糖(GLU)、胰岛分泌状况、血脂、抗氧化指标变化及动物模型胰脏、肾脏、肝脏、脾脏、胸腺组织的病理形态改变的影响。方法：1.糖尿病模型小鼠的造模方法及对模型的作用研究：将小鼠按体重通过尾部静脉注射链脲佐菌素(STZ) 60mg/kg(实验前将STZ溶解于柠檬酸缓冲溶液),测定造模7天后GLU,将GLU值处于16.7mmol/L～21mmol/L之间,并具有明显糖尿病症状(三多一少)的小鼠60只,平均分为模型组、二甲双胍(DMBG)组、大、中、小剂量精制冠心片共5组,每组12只(空白组为造模前随机挑选出的12只)；每只实验动物连续给予相应的药物31天,分别测给药的第1 0、20、30天GLU值。最后一天,给药2h后,取血,测血清中GSP、INS的含量,取肝脏80mg,测肝糖原含量；取胰脏、肾脏做病理切片,观察病理组织变化。2.糖尿病模型大鼠的造模方法及对模型的作用研究：将大鼠按体重通过舌下静脉注STZ 50mg/kg(实验前将STZ溶解于柠檬酸缓冲溶液),测定造模7天后GLU,将GLU值处于16.7mmol/L～21mmol/L之间,并具有明显糖尿病症状(三多一少)的大鼠60只,平均分为模型组、DMBG组、大、中、小剂量精制冠心片共5组,每组12只(空白组为造模前随机挑选出的12只)；每只实验动物连续给予相应的药物31天,分别测给药的第10、20、30天GLU值。最后一天,给药2h后,取血,分离血清,测血清中胰岛素(INS)、INS抗体、胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、糖化血清蛋白(GSP)、超氧化物岐化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)活力。取大鼠胰腺、肾脏、肝、胸腺、脾脏做病理切片,观察其病理改变。3.高脂高糖加STZ致糖尿病模型大鼠造模方法及对模型的作用研究：随机挑选12只雄性大鼠作为空白组,其余大鼠作为糖尿病组,喂食由蔗糖18、猪油20、蛋黄3、普通饲料59组成的高脂高糖饲料四周。四周后将大鼠按体重通过舌下静脉注STZ 40mg/kg实验前将STZ溶解于柠檬酸缓冲溶液),测定造模7天后GLU,将GLU值处于16.7mmol/L～21mmol/L之间,并具有明显糖尿病症状(三多一少)的大鼠60只,平均分为模型组、DMBG组、大、中、小剂量精制冠心片共5组,每组12只(空白组为造模前随机挑选出的12只)；每只实验动物连续给予相应的药物31天,分别测给药的第10、20、30天GLU值。最后一天,给药2h后,取血,分离血清,测血清中INS、INS抗体、IRS2、TCHO、TG、GSP、SOD、 NO、NOS活力、丙二醛(MDA)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量。取血后处死大鼠。取胰脏、肾脏、胸腺、脾脏、肝脏甲醛固定,做组织病理切片,观察病理组织变化。结果：上述方法均成功造成糖尿模型。精制冠心片可降低糖尿病模型小鼠的动态GLU值、GSP含量及升高肝糖原含量,增加血清INS含量,改善小鼠的胰脏和肾脏的病理损伤。精制冠心片可降低糖尿病模型大鼠的动态GLU值,降低GSP的含量,增加血清INS、减少INS抗体；降低模型的TG、TCHO含量；降低NO、NOS活力、升高模型的SOD活力。改善模型大鼠的胰腺、肾脏、肝脏、脾脏和胸腺的病理损伤。精制冠心片可降低高脂高糖加STZ建立的糖尿病模型动态GLU值,增加血清INS含量,降低INS抗体、IRS2含量；降低模型的TG、TCHO含量、HDL-C含量、降低LDL-C含量；减少NO、NOS、MDA水平、升高SOD活力。改善模型大鼠的胰腺、肾脏、肝脏、脾脏和胸腺的病理损伤。结论：精制冠心片可降低糖尿病模型GLU、降低GSP、促进INS分泌和肝糖原的合成、降低血脂、增强机体清除自由基的能力、改善胰腺、肾脏、肝脏、胸腺、脾脏的病理损伤。
【关键词】：精制冠心片 糖尿病模型 糖尿病
【学位授予单位】：河南中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R285.5;R-332
【目录】：

• 摘要7-9
• Abstract9-12
• 英文缩略词表12-13
• 前言13-16
• 实验1 精制冠心片对链脲佐菌素致糖尿病模型小鼠的影响16-24
• 1 实验材料16
• 1.1 药材试剂16
• 1.2 实验仪器16
• 1.3 实验动物16
• 2 实验方法16-18
• 2.1 造模与给药16-17
• 2.2 生化指标体外检测及方法17-18
• 3 统计方法18
• 4 实验结果18-22
• 4.1 对STZ致糖尿病模型小鼠动态GLU的影响18-19
• 4.2 对糖尿病模型小鼠肝糖原、INS、GSP的影响19-20
• 4.3 对STZ致糖尿病模型小鼠胰腺组织的影响20-22
• 5 小结22-24
• 实验2 精制冠心片对链脲佐菌素致糖尿病模型大鼠的影响24-37
• 1 实验材料24
• 1.1 实验试剂24
• 1.2 实验仪器24
• 1.3 实验动物24
• 2 试验方法24-27
• 2.1 造模与给药24-25
• 2.2 生化指标体外检测及方法25-27
• 3 统计方法27
• 4 实验结果27-36
• 4.1 对STZ致糖尿病模型大鼠动态GLU、GSP、INS及INS抗体的影响27-28
• 4.2 对STZ致糖尿病模型大鼠INS、INS抗体、GSP的影响28-29
• 4.3 对STZ致糖尿病模型大鼠NO、NOS及SOD的影响29-30
• 4.4 对STZ致糖尿病模型大鼠血清TCHO、TG的影响30-31
• 4.5 对STZ致糖尿病模型大鼠胰腺组织的影响31-32
• 4.6 对STZ致糖尿病模型大鼠肾脏组织的影响32-33
• 4.7 对STZ致糖尿病模型大鼠肝脏组织的影响33
• 4.8 对STZ致糖尿病模型大鼠脾脏组织的影响33-35
• 4.9 对STZ致糖尿病模型大鼠胸腺组织的影响35-36
• 5 小结36-37
• 实验3 精制冠心片对高脂高糖加链脲佐菌素致糖尿病模型大鼠的影响37-51
• 1 实验材料37
• 1.1 药材试剂37
• 1.2 实验仪器37
• 1.3 实验动物37
• 2 实验方法37-40
• 2.1 造模与给药37-38
• 2.2 检测方法38-40
• 3 统计方法40
• 4 实验结果40-50
• 4.1 对高脂高糖加STZ致糖尿病模型大鼠动态GLU的影响40-41
• 4.2 对高脂高糖加STZ致糖尿病模型大鼠血清INS、INS抗体、IRS-2、GSP的影响41-43
• 4.3 对高脂高糖加STZ致糖尿病模型大鼠TCHO、TG、HDL-C、LDL-C的影响43-44
• 4.4 对高脂高糖加STZ致糖尿病模型大鼠SOD、MDA、NO、NOS的影响44-45
• 4.5 对高脂高糖加STZ致糖尿病模型大鼠胰脏组织的影响45-46
• 4.6 对高脂高糖加STZ致糖尿病模型大鼠肾脏组织的影响46-47
• 4.7 对高脂高糖加STZ致糖尿病模型大鼠肝脏脏组织的影响47
• 4.8 对高脂高糖加STZ致糖尿病模型大鼠脾脏组织的影响47-49
• 4.9 对高脂高糖加STZ致糖尿病模型大鼠胸腺组织的影响49-50
• 5 小结50-51
• 讨论51-57
• 结论57-59
• 致谢59-61
• 参考文献61-67
• 附录67-85
• 附录1 病理照片67-79
• 附录2 开题综述79-85
• 参考文献83-85
• 附录3 论文发表情况85

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前4条

1 李秀英;黄文华;涂爱国;;精制冠心片的配伍机制研究[J];江西中医药;2013年02期

2 王建平;颜耀东;马长勇;闫玲;金晶;;精制冠心片制备工艺的改进[J];中国药业;2009年15期

3 侯明华;;高效液相色谱图法测定精制冠心片中芍药苷和丹参酮ⅡA含量的效果分析[J];临床合理用药杂志;2014年18期

4 ;[J];;年期

中国硕士学位论文全文数据库 前1条

1 崔体圣;精制冠心片对大、小鼠糖尿病模型的影响[D];河南中医药大学;2016年

，

本文编号：875425