一种分离培养少突胶质前体细胞的改进方法

发布时间：2017-09-23 05:20

  本文关键词：一种分离培养少突胶质前体细胞的改进方法

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【摘要】：目的:对少突胶质前体细胞的分离培养方法进行改良,为今后细胞移植治疗研究提供基础。方法:在大鼠少突胶质前体细胞分离纯化培养过程中添加不同浓度bFGF(5、10、20 ng/ml),显微镜观察少突胶质前体细胞在体外的生长情况,台盼蓝实验检测细胞存活率和获得率,免疫细胞化学技术进行细胞鉴定,流式细胞术检测细胞纯度。结果:在少突胶质前体细胞培养过程中添加10 ng/ml的bFGF,可明显提高少突胶质前体细胞的产出率和纯度。分离的少突胶质前体细胞呈A2B5、NG2阳性,能进一步分化为成熟少突胶质细胞且表达MBP和O4。结论:在培养中添加适当浓度的bFGF的方法能有效获得高纯度的少突胶质前体细胞。
【作者单位】： 军事医学科学院基础医学研究所;北京市健宫医院;
【关键词】： 少突胶质前体细胞 bFGF 纯化 鉴定 细胞培养
【基金】：北京自然科学基金(5112027)
【分类号】：R-331
【正文快照】： 少突胶质细胞是中枢神经系统的髓鞘形成细胞,其突起包绕神经元轴突构成多层膜性结构。在髓鞘形成障碍等疾病研究中,发现神经元轴突的再髓鞘化是影响神经功能恢复的重要因素之一[1]。近年来应用细胞替代疗法已成为一大热点[2,3],但是,直接将成熟的少突胶质细胞植入鼠脱髓鞘部

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本文编号：903426