整合素CD11a、CD11b和CD11c在大鼠心脏发育中的表达变化
本文关键词:整合素CD11a、CD11b和CD11c在大鼠心脏发育中的表达变化
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【摘要】:目的探讨整合素CD11a、CD11b和CD11c在大鼠心脏发育中的表达变化。方法利用免疫组织化学和RT-PCR方法,检测胚胎18d(E18d)、生后5d(P5d)、P19d、P40d及生后1年(P1y)大鼠心肌组织的CD11a、CD11b和CD11c的基因和蛋白表达。结果免疫组织化学结果显示,大鼠心肌组织CD11a、CD11b和CD11c表达部位在心肌细胞质内;从E18d到P1y大鼠心肌组织CD11a、CD11b和CD11c的表达逐渐减弱。RT-PCR显示,CD11a、CD11b、CD11c各组均呈阳性表达。其中CD11a在P5d和P40d间,P5d和P19d间比较(P0.05)差异无统计学意义,其他各组间比较差异均有统计学意义;CD11b在E18d、P5d、P19d和P40d分别比较(P0.05)差异无统计学意义,其他各组差异均有统计学意义;CD11c各组间差异有统计学意义(P0.01)。结论 CD11a、CD11b和CD11c在大鼠心肌的发育过程中出现表达量的变化,不同结构的整合素分子在心脏发育过程表现出相似的表达规律,它们可能对心肌细胞的发育起重要的调控作用。
【作者单位】: 新乡医学院形态学实验室;新乡医学院生命科学技术系;新乡医学院河南省医用组织再生重点实验室;
【关键词】: 心脏 整合素CD 免疫组织化学 反转录-聚合酶链反应 大鼠
【基金】:新乡市科技局立项课题资助项目(09S081)
【分类号】:R331.31
【正文快照】: 整合素(integrin)是广泛分布于细胞表面的跨膜糖蛋白,主要介导细胞-细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)之间的相互作用[1]。人类心室肌细胞的增殖与整合素β1的黏附有关,整合素β1过表达可导致体外培养的胎儿心室肌细胞肥大[2,3]。但目前有关整合素β2亚家族在心脏发育中的
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