TNF-α和IFN-γ对肾小管上皮细胞趋化因子表达的影响
发布时间：2017-09-28 03:03
本文关键词：TNF-α和IFN-γ对肾小管上皮细胞趋化因子表达的影响
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【摘要】：目的探讨细胞因子TNF-α和IFN-γ对肾小管上皮细胞趋化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11表达的影响。方法分别以TNF-α以及IFN-γ和TNF-α联合作用肾小管上皮细胞HK-2不同时间后,用Real-time PCR和ELISA分别检测CXCL9、CXCL10和CXCL11 mRNA和蛋白水平。用流式细胞术检测淋巴细胞表面CXCR3表达情况,通过趋化实验检测细胞培养上清对淋巴细胞的趋化作用。结果肾小管上皮细胞在TNF-α作用12 h后能够诱导趋化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11mRNA表达上调,CXCL9 mRNA的表达在48 h达到高峰,而CXCL10和CXCL11 mRNA表达高峰在12 h;CXCL9、CXCL10和CXCL11蛋白的基础分泌水平均较低,在TNF-α作用12 h后,分泌水平也逐渐升高,CXCL9、CXCL10在48 h时分泌达到高峰,CXCL11分泌高峰在72 h。与TNF-α单独作用组和IFN-γ单独作用组相比,TNF-α和IFN-γ联合作用使肾小管上皮细胞趋化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11 mRNA表达和蛋白分泌明显增强(P0.05)。与新鲜分离的淋巴细胞相比,活化的淋巴细胞表面的CXCR3表达明显升高(P0.05)。TNF-α以及IFN-γ和TNF-α联合作用HK-2细胞培养上清对活化的淋巴细胞具有明显的趋化作用(P0.05)且能被抗CXCR3抗体所阻断(P0.05)。结论细胞因子TNF-α能诱导肾小管上皮细胞趋化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11表达,且与IFN-γ联合作用对趋化因子的表达具有协同作用。
【作者单位】： 福建中医药大学附属人民医院检验科;福建医科大学附属协和医院检验科;南京军区福州总医院泌尿外科;福建中医药大学;
【关键词】： 细胞因子 TNF-α 人肾小管上皮细胞 趋化因子
【基金】：福建中医药大学校管课题(XB2011020) 福建省医学创新课(2011-CX-28) 福建省教育厅课题(JB11066)
【分类号】：R392.4
【正文快照】： 在器官移植中,受者T细胞被募集进入移植物是宿主抗移植物急性和慢性移植排斥反应发生的最重要条件[1]。近年来研究显示,趋化因子在T细胞募集过程中担当重要的角色[2-4]。趋化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11属于CXC家族趋化因子,它们的共受体是CXCR3,主要特异性表达于Th1细胞,是T
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本文编号：933407
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