中国人载脂蛋白E基因多态性与轻度认知功能损害关系的Meta分析

发布时间：2017-10-12 20:05

  本文关键词：中国人载脂蛋白E基因多态性与轻度认知功能损害关系的Meta分析

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【摘要】：目的:探讨中国人载脂蛋白E基因多态性与轻度认知功能损害(mild cognitive impairment,MCI)的相关性。方法:检索已发表的中国人载脂蛋白E基因多态性与轻度认知功能损害的相关病例对照研究,选择符合条件的文献进行Meta分析。采用Rev Man 5.2统计软件进行数据处理。采用漏斗图评价入选文献的发表偏倚。结果:共入选9篇符合条件的文献纳入Meta分析。分析结果显示,携带ε2/2、ε3/3、ε4/4、ε2/3、ε2/3、ε3/4的个体发生轻度认知功能损害的OR值为0.97(95%CI 0.31~3.02)、0.43(95%CI 0.34~0.55)、2.68(95%CI 1.42~5.06)、0.67(95%CI 0.47~0.96)、2.51(95%CI 1.61~3.91)、2.40(95%CI1.80~3.21)。携带ε4、ε3、ε2的个体OR值为2.68(95%CI 2.14~3.35)、0.46(95%CI 0.38~0.56)、1.12(95%CI 0.87~1.44)。结论:ε4是轻度认知功能损害的遗传易感基因,ε3可能是保护基因。同时,Apo Eε4/4、Apo Eε2/4和Apo Eε3/4基因型是MCI的危险因素,Apo Eε3/3与Apo Eε2/3基因型是MCI的保护因素。
【作者单位】： 解放军第105医院神经内科;
【关键词】： 载脂蛋白E 基因多态性 轻度认知功能障碍 Meta分析
【分类号】：R749
【正文快照】： 载脂蛋白E(apolipoproteion E,Apo E)基因定位于人体第19号染色体上,具有3种等位基因(ε2、ε3、ε4)和6种基因型(ε2/2、ε3/3、ε4/4、ε2/3、ε2/4、ε3/4),其构成遗传多态性。Apo E的3种等位基因在自然人群的分布频率为ε3占大多数,为70%~80%,ε2和ε4分别占5%~10%和10%~1

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本文编号：1020641