中国汉族人群SLC1A1基因多态性与强迫症的关联研究

发布时间：2017-10-23 02:01

  本文关键词：中国汉族人群SLC1A1基因多态性与强迫症的关联研究

  更多相关文章： 强迫性人格障碍 谷氨酸转运体 单核苷酸 多态性

【摘要】：目的:探索中国汉族人群谷氨酸转运体(SLC1A1)基因多态性与强迫症的关系。方法:本研究采用聚合酶链式反应及限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,测定438例强迫症患者和467例健康对照者的SLC1A1基因rs10491734、rs3087879位点的基因型,分析这两个位点的基因型频率、等位基因频率分布与强迫症的关联性。按性别、发病年龄进一步分层后,分析这两个位点各组间的基因型频率、等位基因频率分布与强迫症的关联性。结果:SLC1A1基因rs10491734位点共检出AA、AG、GG 3种基因型,两组该位点基因型频率、等位基因频率分布比较,差异无显著性(P0.05);按性别、发病年龄分层后,各组间在该位点上的基因型频率、等位基因频率分布差异均无显著性(P0.05)。SLC1A1基因rs3087879位点共检出CC、CG、GG 3种基因型,两组该位点基因型频率、等位基因频率分布比较,差异无显著性(P0.05);按性别、发病年龄分层后,各组间在该位点上的基因型频率、等位基因频率分布差异均无显著性(P0.05)。结论:在中国汉族人群中,谷氨酸转运体(SLC1A1)基因rs10491734、rs3087879位点SNP可能与强迫症发病无关联性。
【关键词】：强迫性人格障碍 谷氨酸转运体 单核苷酸 多态性
【学位授予单位】：青岛大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R749.7
【目录】：

• 摘要2-3
• ABSTRACT3-7
• 引言7-8
• 第一章 实验材料与方法8-12
• 1.1 实验对象8-9
• 1.1.1 强迫症组8
• 1.1.2 对照组8-9
• 1.2 主要实验试剂、实验仪器9
• 1.2.1 主要实验试剂9
• 1.2.2 主要实验仪器9
• 1.3 实验方法9-11
• 1.3.1 试剂盒DNA提取9-10
• 1.3.2 DNA浓度及纯度检测10
• 1.3.3 SNP检测(上海邃志生物科技有限公司完成)10-11
• 1.3.3.1 聚合酶链反应10-11
• 1.3.3.2 SAP处理11
• 1.3.3.3 延伸反应11
• 1.3.3.4 产物纯化11
• 1.3.3.5 SNP识别与判读11
• 1.4 统计学分析11-12
• 第二章 实验结果12-15
• 2.1 Hardy Weinberg平衡法则吻合度检验12
• 2.2 各位点关联研究结果12-13
• 2.3 性别、发病年龄分层后关联研究结果13-15
• 第三章 讨论15-17
• 3.1 主要研究成果15-16
• 3.2 研究优势与局限性16-17
• 结论17-18
• 参考文献18-21
• 综述21-30
• 综述参考文献25-30
• 攻读学位期间的研究成果30-31
• 致谢31-32

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