携带15号额外标记染色体孤独症谱系障碍1例报告

发布时间：2017-10-24 01:24

  本文关键词：携带15号额外标记染色体孤独症谱系障碍1例报告

  更多相关文章： 谱系障碍 孤独症 标记染色体 作语 言语表达 语言发育 康复治疗 刻板行为 肌张力低下 微缺失

【摘要】：正患儿,男,1岁6个月,因生后至今不能四肢爬,无主动言语表达入院拟行康复治疗。患儿自幼大运动发育落后:约5个月竖头稳,10个月左右翻身,1岁2个月独坐,1岁4个月左右腹爬,入院时无四肢爬,可扶站;精细运动发育落后:5个月左右可双手互握,入院时能拇食指捏取,会玩具倒手及对敲,索物不能给,不会投放物品;认知及语言发育落后:4个月咿呀作语,5个月逗笑出声,8个月认母,入院时区分家庭成员不确切,有部分
【作者单位】： 青岛市妇女儿童医院神经康复科;青岛市妇女儿童医院急诊科;
【关键词】： 谱系障碍;孤独症;标记染色体;作语;言语表达;语言发育;康复治疗;刻板行为;肌张力低下;微缺失;
【分类号】：R749.94
【正文快照】： 患儿,男,1岁6个月,因生后至今不能四肢爬,无主动言语表达入院拟行康复治疗。患儿自幼大运动发育落后:约5个月竖头稳,10个月左右翻身,1岁2个月独坐,1岁4个月左右腹爬,入院时无四肢爬,可扶站;精细运动发育落后:5个月左右可双手互握,入院时能拇食指捏取,会玩具倒手及对敲,索物不

【参考文献】

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本文编号：1086372