40例智力低下儿外周血淋巴细胞染色体畸变及细胞微核检测与分析

发布时间：2017-11-07 09:15

  本文关键词：40例智力低下儿外周血淋巴细胞染色体畸变及细胞微核检测与分析

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【摘要】：目的观察并分析智力低下患儿外周血淋巴细胞染色体畸变及细胞微核的发生情况。方法选择智力低下患儿40例(病例组),体检健康的儿童20例(对照组)。分别抽取两组外周血,按照常规体外细胞培养法,制备淋巴细胞染色体G显带涂片,进行染色体观察;外周血培养72 h后,进行Giemsa染色,镜下观察淋巴细胞微核。结果病例组发现染色体异常核型15例,检出率为37.5%,其中21-三体型10例;对照组检出染色体异常核型1例(5.0%);两组染色体异常核型检出率相比,P0.01。病例组微核检出率为12.5%,对照组为3.26%,两组微核检出率相比,P0.05。结论智力低下患儿外周血淋巴细胞染色体异常核型检出率及细胞微核检出率高于正常,可能是智力低下发病的重要遗传学因素。
【作者单位】： 延安大学附属医院;
【分类号】：R749.94
【正文快照】： 智力低下是由染色体异常等多种原因导致的中枢神经系统发育障碍而引起的一类疾病。文献报道我国智力低下儿约有540万,占残疾儿童总数的2/3[1~3]。已有研究表明,染色体异常是智力低下的主要病因之一[3]。细胞间接分裂的后期,染色体微小裂片不能正常进入子核,继而形成微核。细胞

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本文编号：1151772