静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症的临床分析

发布时间：2017-11-18 16:00

  本文关键词：静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症的临床分析

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【摘要】：目的观察静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症的临床疗效。方法随机将门诊儿童孤独症患者分为对照组(单用利培酮治疗,46例)和治疗组(静灵口服液联合利培酮,58例),治疗前和治疗后3月采用CONNER父母评定量表和临床疗效总评价量表(CGI)评定疗效;治疗前、治疗后2周、治疗后4周和治疗后3月采用副反应量表(TESS)评定药物的副作用。结果治疗组治疗3月后,CONNER父母评定量表的评定有效率明显高于对照组(P0.05),临床疗效总评价量表的得分明显低于对照组(P0.01);治疗组治疗4周和3月后,副反应量表的得分均明显低于对照组(P0.05)。结论静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症具有较好的疗效,而且副作用小。
【作者单位】： 重庆医科大学附属儿童医院心理科;
【分类号】：R749.94
【正文快照】： 儿童孤独症(childhood autism),又称自闭症,属于广发性发育障碍(pervasive developmental disorder,PDD),是一种严重的儿童精神疾病[1]。其核心症状为社会交往障碍、言语交流障碍、狭隘兴趣和刻板行为[2],75%的患者合并精神发育迟滞,部分还会有明显多动、冲动、自伤等异常行为

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本文编号：1200312