阿尔茨海默病小鼠与野生型小鼠海马中miRNA表达差异
本文关键词:阿尔茨海默病小鼠与野生型小鼠海马中miRNA表达差异
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【摘要】:目的分析D-半乳糖联合Al Cl3诱导阿尔茨海默病(AD)与野生型小鼠海马microRNAs(miRNAs)表达差异。方法昆明种小鼠,随机分成AD模型组和野生型对照组,AD模型组每日腹腔注射D-半乳糖90 mg/kg和Al Cl340 mg/kg溶液,野生型对照组腹腔注射等量的生理盐水,1次/d,连续90 d。物体识别实验测试各组小鼠识别、记忆能力。miRNA芯片检测各组小鼠海马miRNAs的表达,并进行后续的生物信息学分析。结果在物体识别实验中,AD模型组小鼠探索新物体所用的时间较野生型对照组减少(P0.01),分辨指数(8.97±1.33)较野生型对照组(34.42±3.74)减低(P0.001)。在3批次AD模型组和野生型对照组间均有显著变化的17个miRNAs(≥2.0倍上调或下调)的预测靶基因重点分布在AD相关信号通路、神经营养因子信号通路、长时程增强效应相关通路,并处于这些信号通路的关键位置。结论 17个差异表达的miRNAs可能通过调节相关信号通路关键细胞因子的表达,参与AD的进程。
【作者单位】: 长江大学医学院医学影像学系;长江大学医学院形态学部;长江大学医学院机能学部;
【基金】:国家自然科学青年基金项目(No.81401095) 湖北省卫生计生青年人才项目(No.WJ2015Q045)
【分类号】:R749.16
【正文快照】: microRNA(miRNA)是一类长度约为19~25个核苷酸的小分子RNA。成熟的miRNA以不完全匹配方式结合到其互补的mRNA靶位(常常位于mRNA 3'-UTR)抑制翻译和影响mRNAs的稳定性〔1〕。最近研究发现,miRNA与阿尔茨海默病(AD)的发生和发展有着密切的联系〔2〕。miRNA可直接或间接调节β淀
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