阿尔茨海默病血清多肽组生物标记物研究

发布时间：2017-12-12 00:02

  本文关键词：阿尔茨海默病血清多肽组生物标记物研究

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【摘要】：目的:阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是最常见的痴呆类型,其主要病理改变为老年斑的沉积与神经纤维的缠结。虽然人们已对AD进行了大量研究,但是AD目前尚无法治愈或逆转,这给予社会和家庭带来巨大的经济和精神负担。因此,早期诊断和早期干预对于延缓病情发展和改善病人生存质量具有重要作用。本文探讨血清多肽组学在AD患者中的表现,比较两组在血清多肽组水平的变化,并研究其与AD的相关性,以期为AD的临床诊断和相关分子机制研究提供新的方法和为筛选生物标记物提供理论依据。方法:选自于2014年2月至2015年12月在吉林大学中日联谊医院和中日联谊医院南湖院区神经内科就诊的患者,根据临床症状、简易状态量表筛查(MMSE)、影像学(头颅MRI或头颅CT)和血清学等临床检测确诊AD组25例,并随机选取同时期体检健康老年患者作为健康对照组25例(入组患者在年龄、性别、方法无明显差异,并除外其他系统疾病)。晨起空腹抽取静脉血2-3ml,采用磁分离方法,建立基于质谱和蛋白质组学技术的血清多肽组检测方法,比较两组血清多肽组的分子量和等电点分布特征以及翻译后修饰种类。结果:纤维蛋白原α链、纤维蛋白原β链、胸腺素β-4和人间-α-胰蛋白酶抑制剂重链H4等蛋白质的降解产物在所有样本中都能被检出,是血清中最常见的共同肽段,而α-2巨球蛋白、肌动蛋白和多种组蛋白的降解产物的组合有可能成为AD的潜在标记物,可达到70%左右的灵敏度和特异性。结论:通过对比正常对照组和AD的血清多肽组分析结果,筛选出组蛋白H1,肌动蛋白,载脂蛋白A-1和α2-巨球蛋白等七种可作为AD症的潜在标记物,以期为AD的临床诊断和相关分子机制研究提供新的方法和为筛选生物标记物提供理论依据。
【学位授予单位】：吉林大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R749.16

【参考文献】

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1 别立展;倪秀石;;阿尔茨海默病的体液生物标记物研究进展[J];现代中西医结合杂志;2014年34期

2 徐旭华;汤荟冬;陈生弟;;阿尔茨海默病早期诊断的血液生物标记物研究进展[J];中国临床神经科学;2012年04期

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本文编号：1280389