β-淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶1相关干预策略在阿尔采末病治疗的研究进展

发布时间：2018-03-13 18:09

  本文选题：阿尔采末病　切入点：β淀粉样蛋白前体　出处：《中国新药与临床杂志》2017年07期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：阿尔采末病(AD)是一种进行性的神经退行性疾病,其发病原因是脑内β淀粉样蛋白(Aβ)的聚集和沉积。Aβ是由淀粉样蛋白前体经β-分泌酶和γ-分泌酶剪切代谢生成,而β-淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶1(BACE1)是该过程的限速酶,抑制BACE1的活性可减少Aβ的产生,因此BACE1成为人们关注治疗AD的热门靶点。本文对近年来BACE1靶点在阿尔采末病治疗中的研究和进展进行综述。
[Abstract]:Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disease caused by the aggregation and deposition of amyloid A 尾 in the brain, which is produced by the shearing metabolism of amyloid precursor by 尾 -secretase and 纬 -secretase. 尾 -amyloid precursor protein lyase (1) is the rate-limiting enzyme in this process, and inhibiting the activity of BACE1 can reduce the production of A 尾. Therefore, BACE1 has become a hot target in the treatment of AD. In this paper, the research and progress of BACE1 target in the treatment of Alzheimer's disease are reviewed.
【作者单位】： 遵义医学院基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室;
【基金】：国家自然基金(81473201)
【分类号】：R749.16

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本文编号：1607542