MYO9B基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病及其临床表型的关联性分析

发布时间：2018-03-27 14:19

本文选题：精神分裂症/遗传学　切入点：表型　出处：《吉林大学学报(医学版)》2014年02期

【摘要】：目的:探讨肌球蛋白9B(MYO9B)基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病及其临床表型的关系,阐明精神分裂症发病的遗传学机制。方法:收集了427例中国北方汉族人群精神分裂症患者与439名健康对照者全血样品,提取基因组DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测MYO9B基因rs2279007、rs8113494和rs1545620位点基因型和等位基因型。应用拟合优度χ2检验分析精神分裂症病例组和健康对照组研究对象各单核苷酸多态性(SNPs)位点的基因型频数分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,各SNPs位点等位基因和基因型频数与精神分裂症及各种临床表型的关联性分析采用χ2检验。结果:病例组MYO9B基因各SNP位点等位基因、基因型频数分布与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);临床表型分析,rs2279007位点基因型频数与幻觉妄想综合征有关联(χ2=4.160,P=0.041);rs1545620位点基因型频数与意志缺乏有关联(χ2=10.768,P=0.013)。结论:MYO9B基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病无关联,但可能与精神分裂症患者幻觉妄想综合征和意志缺乏的临床表型有关联。
[Abstract]:Objective : To investigate the relationship between the polymorphism of myosin 9B gene and the clinical phenotype of schizophrenia in Han population in northern China , and to clarify the genetic mechanism of schizophrenia . Methods : We collected 427 schizophrenic patients and 439 healthy controls in the Han population in northern China . The results showed that the polymorphism frequency distribution of SNP loci was not statistically significant ( 蠂 2 = 4.160 , P = 0.041 ) . Conclusion : There is no association with schizophrenia in the Han population in northern China , but it may be associated with the clinical phenotype of delusion syndrome and will deficiency in patients with schizophrenia .

【作者单位】：吉林大学第二医院肾病内科;吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心;北京市通州区卫生局卫生监督所;吉林大学中日联谊医院放疗科;
【基金】：国家自然科学基金资助课题(30700257) 教育部新世纪优秀人才支持计划资助课题(NCET-10-0449) 教育部博士点基金资助课题(20120061110072) 吉林大学白求恩计划B资助课题(2012228)
【分类号】：R749.3

【参考文献】