阿尔兹海默症血清多肽组生物标志物研究

发布时间：2018-06-27 09:02

  本文选题：多肽组 + 生物标志物　； 参考：《分析化学》2017年07期

【摘要】：采用个体样品单独分析的方式分析,比较9个健康对照者、10个阿尔兹海默症(Alzheimer's disease,AD)患者和12个认知功能障碍(Mild cognitive impairment,MCI)患者的血清多肽组分析结果,以寻找潜在的AD病生物标志物。结果表明,高强度的α-2-巨球蛋白肽段VGFYESDVMGR与AD病晚期阶段密切相关,而载脂蛋白C-Ⅲ、组蛋白H1.2和组蛋白H1.4的大量降解,则与中早期AD和认知功能障碍相关联;载脂蛋白C-Ⅲ和组蛋白H1的降解肽段具有明显的阶梯序列特征,但在不同样本中的分布具有一定偶然性。AD病发展的晚期与中早期的血清多肽组特征不同,这4种蛋白质的降解有可能成为AD病潜在的生物标志物。研究结果也证明了,归属于纤维蛋白原α链、胸腺素β-4和斑联蛋白等蛋白质的肽段是所有血清样本中的优势肽段。本研究提出了利用血清多肽组学方法辅助诊断AD病的方法,为临床大规模验证提供了依据和参考。
[Abstract]:The results of serum polypeptide group analysis in 9 healthy controls, 10 patients with Alzheimer's disease and 12 patients with cognitive impairment were compared by individual sample analysis, in order to search for potential biomarkers of AD disease. The results showed that the high intensity 伪 -2-macroglobulin peptide VGFYESDVMGR was closely related to the advanced stage of AD, while the degradation of apolipoprotein C- 鈪，

本文编号：2073391