过氧化物酶体功能异常与阿尔茨海默病

发布时间：2018-11-02 15:53

【摘要】：过氧化物酶体是一种广泛存在于真核细胞内的异质性细胞器,具有多种酶活性,主要功能是参与脂肪酸氧化、磷脂合成和氧化应激平衡的调节等过程。研究发现,过氧化物酶体功能异常引起的脑组织中极长链脂肪酸聚集、植烷酸贮积、二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)和缩醛磷脂减少等与阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的发生发展密切相关。尽管具体的机制尚不清楚,但目前认为,过氧化物酶体功能异常很可能是AD发生发展的始动因素之一。因此,就过氧化物酶体功能异常与AD之间关系的研究进展进行综述,有助于为AD的发病机制研究提供线索和依据。
[Abstract]:Peroxisome is a heterogeneous organelle widely found in eukaryotic cells. It has a variety of enzyme activities and its main function is to participate in fatty acid oxidation, phospholipid synthesis and the regulation of oxidative stress balance. It has been found that peroxisome dysfunction may result in the accumulation of very long chain fatty acids, phytaric acid storage, 22 carbohexaenoic acid (docosahexaenoic acid,DHA) and reduced acetal phospholipid in brain tissues with Alzheimer's disease (Alzheimer's disease,. The occurrence and development of AD are closely related. Although the specific mechanism is not clear, it is believed that the abnormal peroxisome function may be one of the initiation factors of AD. Therefore, a review of the relationship between peroxisome dysfunction and AD may provide clues and evidences for the study of the pathogenesis of AD.
【作者单位】： 河北医科大学生物化学与分子生物学研究室;
【基金】：河北省自然科学基金项目(C2011206051) 河北省科技支撑计划项目(132777181)
【分类号】：R749.16

【共引文献】

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本文编号：2306248