老年焦虑症患者应用氟西汀的临床疗效及安全性评价

发布时间：2020-02-26 09:47

【摘要】：目的:探讨氟西汀对老年焦虑症患者临床疗效及安全性评价。方法:选择2015年1月-2016年1月于医院收治的78例焦虑症老年患者作为研究对象。按照随机数字表法分为研究组39例和对照组39例,对照组采用地西泮片,初始剂量为每次10 mg,qd;第3天后,每次10 mg,bid。研究组采用氟西汀,每次30 mg,qd;严重患者可酌情加大剂量,剂量≤80 mg/次。2组患者疗程8周。2组患者分别采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价焦虑程度,不良反应量表(TESS)评定不良反应发生情况,比较2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后研究组总有效率84.6%显著高于对照组64.1%(P0.05);研究组治疗2周后、4周后、8周后HAMA、TESS评分较对照组明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗过程中发生恶心、嗜睡、口干、腹泻、便秘、头痛、震颤、肝功能异常等不良反应;2组患者各不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:氟西汀治疗焦虑症老年患者临床效果确切,易于患者接受认可,不良反应小,值得临床推广应用。

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