柴牡解郁安神汤联合黛力新治疗广泛性焦虑症临床观察

发布时间：2020-04-08 14:49

【摘要】：目的:观察柴牡解郁安神汤联合黛力新治疗肝郁脾虚型广泛性焦虑症的临床疗效。方法:选取2017年9月至2018年11月河北省中医院脑病科门诊及住院部符合纳入标准的广泛性焦虑症(Generalized anxiety disorder,GAD)患者64例,男26例,女38例,随机分为治疗组和对照组,两组各32例,两组均给予氟哌噻吨美利曲辛片(商品名:黛力新丹麦灵北制药),1片1次/日,晨服,治疗组在此基础上予柴牡解郁安神汤加减,每日1剂,水煎取汁400ml,分早晚2次温服,疗程为4周。分别对两组治疗前、治疗1周、2周、4周后进行相关量表评分,对得到的数据进行统计学分析,评价药物有效性。结果:1、临床有效率:治疗组与对照组中医临床有效率分别为93.33%,67.74%;汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评分临床有效率分别为96.67%,70.97%。治疗组临床疗效明显优于对照组。2、疗效指标观察:(1)HAMA评分:治疗前治疗1周两组HAMA评分组间无明显差异(P0.05);治疗2、4周后,治疗组HAMA评分降低优于对照组(P0.05)。(2)焦虑自评量表(Self-rating Anxiety,SAS)评分:治疗前后无组间显著差异(P0.05)。(3)中医症状量表积分:治疗前、治疗1周后无显著差异(P0.05),治疗2周、4周后治疗组下降优于对照组(P0.05)。(4)中医核心症状:治疗前组间无显著差异(P0.05),治疗4周后,两组烦躁易怒、担忧紧张症状改善上无显著差异(P0.05),治疗组不寐、纳呆少食、身倦乏力症状改善优于对照组(P0.05)。3、安全性:两组患者在治疗过程中均未发生明显不良反应。结论:柴牡解郁安神汤联合黛力新治疗肝郁脾虚型GAD,具有确切的临床疗效且未发现明显不良反应,具有安全性。柴牡解郁安神汤联合黛力新力新从用药第2周开始,在降低GAD中医症状量表积分方面明显优于对照组:在改善不寐、纳呆少食、身倦乏力中医核心症状方面柴牡解郁安神汤联合黛力新较单用黛力新具有优势。
【学位授予单位】：河北中医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R749.72

【参考文献】

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本文编号：2619480