apoE基因、A2M基因、ACE基因与汉人Alzheimer病的相关性研究

发布时间：2020-04-23 20:47

【摘要】： 目的探讨山西汉族人群载脂蛋白E (apolipoprotein E, apoE)基因、a2一巨球蛋白(alpha-2 macroglobulin, A2M)基因、血管紧张素转换酶(Angiotensin Converting Enzyme,ACE)基因多态性与Alzheimer病(AD)的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性(RFLP ),电泳等技术,观察山西汉族群体(114人,AD患者55人,正常对照59人)的apoE基因,A2M基因,ACE基因多态性的分布并进行关联性分析。 结果AD组和对照组之间apoE各基因型分布总体比较其差异有统计学意义(χ2= 10.9877,P=0.0267)。如果按有无ε4等位基因分型时,ε4εX(X=2,3or4)基因型和ε4等位基因两组间比较均存在显著性差异(分别为P=0.0015,p=0.0002),且OR值均大于5;AD组和对照组A2M各基因型分布总体比较其差异有统计学意义(χ2=5.0047, P=0.0253),两组各等位基因分布比较亦有统计学差异(χ2=4.2849,P=0.0385)。其中I/V基因型和V等位基因与AD均呈显著正相关(I/V基因型OR=2.85,95%CI=1.14-7.14;V等位基因OR=2.49,95%CI=1.05-5.89);AD组和对照组ACE各基因型及等位基因都未达到统计学差异水平(χ2=4.5559,P=0.1025;χ2=1.0884 ,P=0.2968)。且按年龄,血压分组后亦未发现有差异;按是否携有apoEε4分层后AD组和对照组A2M、ACE各基因型及等位基因分布均无差异(p0.05);按是否携有A2M V等位基因分层后AD组和对照组ACE各基因型及等位基因分布均无差异(p0.05)。 结论apoE、A2M基因是晚发性阿尔茨海默病发病的危险因子;ACE基因与晚发性阿尔茨海默病不存在关联,还不能认为是LOAD发病的危险因子;且A2M基因、ACE基因与apoE基因无相互作用。
【图文】：

: ε3/3: bp 91 61 48 35. 4: ε4/4: bp 72 61 48 35.5: ε2/4: bp 91 83 72 61 48 35.11067341 2 3 4 5 6 7 M图 1： PCR 扩增 apoE 基因产物电泳图1-7:PCR 产物：292bp, M:GeneRulerTM50bpDNALadder

12图 2 apoE PCR 产物经 HhaI 酶切后的 PAGE 电泳图M： pUC19DNA/MspI(HpaII)Marker,231: ε3/4: bp 91 72 61 48 35. 2: ε2/3: bp 91 83 61 483: ε3/3: bp 91 61 48 35. 4: ε4/4: bp 72 61 48 355: ε2/4: bp 91 83 72 61 48 35.
【学位授予单位】：山西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2006
【分类号】：R749.161

【参考文献】

相关期刊论文 前10条

1 冯亚青,王建华,郭雪,赵大卫,高俊淑,刘桂芳,李志立,张振凤;阿尔茨海默病和血管性痴呆患者血管紧张素转换酶和载脂蛋白E基因多态性分析[J];中华老年心脑血管病杂志;2004年03期

2 刘英华,尹君,王丹玲,王建枝;载脂蛋白E与阿尔茨海默病的关系[J];生命的化学;2005年01期

3 周常文,徐江涛,何江,宋永斌,张宇红,郝舒亮,仇东辉,谢平,桂俊豪;载脂蛋白E基因与阿尔茨海默病的遗传相关性研究[J];西北国防医学杂志;2003年04期

4 刘春喜,黄耀德;阿尔茨海默病中针对β淀粉样蛋白治疗的进展性研究[J];中国临床康复;2003年28期

5 赵晓萍,张微微,冯军,谢惠君;载脂蛋白E基因多态与帕金森病和阿尔茨海默病的关联[J];中国临床康复;2003年31期

6 张鹏,王沥,杨泽,金锋;老年痴呆关联基因的研究进展[J];遗传;2003年04期

7 张明园,汤国梅,江三多,张野,李飞,钱伊萍,汪栋祥,王祖承;α2-巨球蛋白基因Ⅰ1000Ⅴ、苷酸缺失多态与阿尔茨海默病的相关性研究[J];中华精神科杂志;2002年03期

8 王磊,叶玲,刘建伟,吴多斌,牛俊英,王鲁宁;Alzheimer病患者α_2-巨球蛋白基因多态性分析[J];中华神经科杂志;2003年06期

9 赵晓萍,谢惠君,丁素菊,郑惠民;α_2-巨球蛋白基因多态在帕金森病及阿尔茨海默病中的分布[J];中华神经科杂志;2004年01期

10 吴传深,周东丰,管振全,范金虎,乔友林;血管紧张素转换酶基因多态性与中国汉族迟发性阿尔茨海默病的关系[J];中华医学遗传学杂志;2002年05期

，

本文编号：2638128