当前位置:主页 > 医学论文 > 精神病论文 >

双侧伏隔核电刺激对恒河猴可卡因强化及渴求的影响

发布时间:2020-08-17 10:00
【摘要】: 背景及目的: 药物滥用与成瘾问题对于吸毒者个人及整个社会都造成了极大危害。目前有多种方法用于治疗药物成瘾,可以有效帮助患者完成生理脱毒。但这些方法大多不能抑制患者对毒品的渴求,很多患者在脱毒成功后不久复吸。针对复吸这一难题,有学者提出了立体定向手术戒毒,即利用现代立体定向技术对脑内成瘾相关核团进行毁损,以达到降低患者对药物的渴求、预防复吸的目的。初步临床试验及临床前研究均提示伏隔核(nucleus accumbens,NAc)可能是抗复吸的有效靶点。由于以往临床研究采用不可逆的射频消融进行核团毁损,可能引起不可恢复的并发症,因此手术戒毒引发了伦理学争议。随着立体定向神经外科的发展,脑深部电刺激(deep brain stimulation,DBS)有取代毁损术的趋势,它具有无创、可逆和可调节的特点,可以让研究者在伦理允许范围之内探索新的疾病适应症。因此,本课题拟将脑深部电刺激治疗应用于药物成瘾。通过恒河猴可卡因静脉自身给药模型,并向猴脑伏隔核植入电极以进行电刺激,探索伏隔核电刺激对可卡因强化和渴求的影响。 方法: (1)采用自制的立体定向头环适配器,与临床上使用的立体定向定位系统相结合,在MRI辅助下实现了脑核团的个体化定位;藉此将脑深部电刺激电极准确置入恒河猴双侧伏隔核,术后1周复查MRI确定电极位置。电极植入至少1月后进行自身给药训练,建立成瘾动物模型。 (2)上述4只恒河猴以每次给药0.1mg/kg体重的剂量进行可卡因自身给药实验;首先进行固定比率(fixed ratio,FR)实验,比率由FR1逐渐增加至FR10;在FR10自身给药实验中恒河猴反应行为稳定后,依次给予不同刺激参数,即电压/频率/脉宽分别为0.2V/130Hz/90μs、0.6V/130Hz/90μs、1.8V/130Hz/90μs的双侧伏隔核电刺激,观察在三种刺激条件下动物每实验期反应次数(response/session)的改变。 (3)在无刺激条件下行FR10自身给药实验以洗脱电刺激的作用,FR10反应行为稳定后进行累进比率自身给药实验,得到恒河猴行为稳定后的断点值;给予1.8V/130Hz/90μs的双侧伏隔核电刺激,观察在此条件下断点值的改变。 结果: (1)术后MRI复查示电极植入双侧伏隔核位置准确,无弯曲、偏斜。术后1周内动物活动、饮食及体重恢复正常。经训练后在1周内建立可卡因自身给药,与未植入电极恒河猴自身给药行为无明显差异。 (2)固定比率FR10自身给药稳定后动物反应次数为382.5±45.02;在0.2V、0.6V、1.8V伏隔核电刺激下,反应次数分别为364.75±52.29、359±63.44和253.25±25.62;其中1.8V电刺激下的反应次数明显低于无刺激时,差异有统计学意义(P0.05)。 (3)电刺激结束后行FR10自身给药实验,稳定后反应次数为364.6±65.45,与给予电刺激前的FR10稳定次数相比差异不显著(P0.05)。 (4)累进比率自身给药的断点值为61.08±9.24。给予1.8V、130Hz、90μs的伏隔核电刺激后的PR断点值降为31.25±9.61,两者间有明显差异(P0.01)。 结论: (1)自制头环适配器可成功用于恒河猴的立体定向手术,为人脑功能研究提供可靠保证。双侧伏隔核植入电极后对恒河猴食欲、活动无长期影响,自身给药行为建立正常,说明DBS是一种安全、不会对脑核团造成损伤或损伤极小的干预手段。 (2)1.8V/130Hz/90μs的双侧伏隔核电刺激可以降低FR10自身给药实验的反应次数,也可以降低PR自身给药的断点值,说明该参数电刺激可抑制可卡因强化及渴求,可能有效预防复吸。为临床上采用双侧伏隔核DBS治疗成瘾防复吸提供了依据。 (3)撤除电刺激后的FR10自身给药反应次数与最初的FR10反应次数相比差异不显著,印证了DBS是一种可逆的干预手段。
【学位授予单位】:第四军医大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2010
【分类号】:R749.64
【图文】:

恒河猴,适配器,头架,伏隔核


第四军医大学博士学位论文物。如图 1-B 所示,11-14 凹槽可合适固定于临床用通用小型头环(UCHR)。李楠:双侧伏隔核电刺激对恒河猴可卡因强化及渴求的影响 E0

恒河猴,图像,伏隔核,电极


第四军医大学博士学位论文3 结果3.1 手术相关情况术中无异常。4 只恒河猴均在术后 12 小时内苏醒,48 小时内恢复活动及饮食;未出现肢体瘫痪、面瘫等症状;未出现伤口渗血、癫痫发作等并发症。术后一周伤口愈合良好,饮食及体重恢复。3.2 电极位置复查结果MRI 示电极颅内部分无弯曲、偏斜。电极所在位置见图 2 。在伏隔核所在位置可以观察到低密度圆点,即为DBS电极在MRI下的表现。DBS 电极与伏隔核中心前后方向差距为 0.64±0.28mm,左右方向差距为 0.34±0.17mm,电极植入位置准确(表 1)。

恒河猴,次数,比率,后行为


第四军医大学博士学位论文3 结果3.1 恒河猴 FR 自身给药实验恒河猴在实验开始后 2.75±1.76 d 后习得自主的反应行为,经过 36±8.0d 后进入 FR10 比率的自身给药实验;在 FR10 自身给药阶段经过 13.75±2.0d 后行为稳定,反应次数为 382.5±45.02。文全文数据库 2011年 第06期 医药卫生科技辑

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 匡德宣;江勤芳;仝品芬;代解杰;高家红;;一例恒河猴颊囊鳞状细胞癌的病理学观察[J];中国比较医学杂志;2011年07期

2 高家红;仝品芬;匡德宣;孙晓梅;代解杰;;恒河猴肠胀气死亡原因诊断分析[J];中国现代医生;2011年16期

3 赵远;鲁帅尧;和占龙;禹文海;王俊斌;;ELISA方法检测恒河猴血清中抵抗素[J];实验动物科学;2011年03期

4 王晶晶;张雪梅;赵红玲;董承红;普晶;廖芸;王丽春;纳锐雄;刘龙丁;张莹;杨丽仙;王庆林;沈冬;王玺;李琦涵;;人肠道病毒71型感染免疫抑制恒河猴的分析[J];中国病理生理杂志;2011年07期

5 卢建溪;钱师宇;王强;阳莉;李刚;;我国恒河猴粪便腺病毒聚合酶基因片段的序列分析[J];中国人兽共患病学报;2011年08期

6 卢建溪;钱师宇;王强;阳莉;李刚;;两种恒河猴肠道腺病毒基因型分型方法的比较分析[J];海南医学;2011年12期

7 李明;邢爽;熊国林;谢玲;赵燕芳;郭玲玲;王玉姣;黄岩山;罗庆良;;不同结构粒细胞集落刺激因子对3.0Gy ~(60)Coγ射线照射恒河猴的治疗作用[J];国际药学研究杂志;2011年04期

8 王丽艳;徐芸;林珠;;颌间Ⅲ类矫形力对青春期恒河猴颌骨长度变化的影响[J];上海口腔医学;2011年04期

9 顾强;汪萌芽;;成年大鼠伏隔核脑片神经元的细胞电生理特性[J];皖南医学院学报;2011年04期

10 李岚;吴昊;焦艳梅;;不同种属TRIM5α B30.2基因克隆与原核表达及纯化的研究[J];中国病毒病杂志;2011年04期

相关会议论文 前10条

1 匡德宣;孙晓梅;江勤芳;陈瑜;叶尤松;代解杰;;实验性糖尿病恒河猴的组织病理学观察[A];2002年灵长类实验动物学术交流会论文摘要集[C];2002年

2 张临友;郭晓形;边晓燕;张学峰;王俊峰;姚志发;夏求明;;恒河猴外周血DC1及DC1前体的光镜电镜研究[A];第6次全国微生物学与免疫学大会论文摘要汇编[C];2004年

3 杨建民;赵德明;阚广捍;李宁;郝永新;李莹辉;吴斌;;实验动物恒河猴朊病毒基因分析[A];中国实验动物学会第六届学术年会论文集[C];2004年

4 张临友;张学峰;王俊峰;郭晓彤;夏求明;姚志发;;恒河猴外周血pDC1/pDC2的细胞表现型的研究[A];第6次全国微生物学与免疫学大会论文摘要汇编[C];2004年

5 杜永洪;邹建中;白晋;伍峰;龚晓波;熊正爱;谭毅;王智彪;;恒河猴子宫影像学的比较研究[A];中国实验动物学会第六届学术年会论文集[C];2004年

6 张临友;张学峰;王俊峰;郭晓彤;姚志发;夏求明;;恒河猴外周血pDC1诱导免疫耐受功能的研究[A];第6次全国微生物学与免疫学大会论文摘要汇编[C];2004年

7 辜蕊;杨天华;何俐;李洪霞;鄢波;周东;;马桑内酯致恒河猴痫性发作模型的建立[A];第十一届全国神经病学学术会议论文汇编[C];2008年

8 夏厚军;李少怞;张高红;郑永唐;;SIVmac239感染中国恒河猴早期外周血DC亚型数量及功能变化[A];第六届全国免疫学学术大会论文集[C];2008年

9 和占龙;鲁帅尧;赵远;黄璋琼;陈丽雄;李春宏;王俊斌;;一定钙、磷水平和钙磷比对生长期恒河猴血清钙、磷及碱性磷酸酶的影响[A];中国实验动物学会第六届学术年会论文集[C];2004年

10 葛长勇;李鸿钧;谢天宏;张光明;易山;孙茂盛;吴南屏;;恒河猴树突状细胞的生物学特性研究[A];中华医学会第四次全国艾滋病、病毒性丙型肝炎暨全国热带病学术会议论文汇编[C];2009年

相关重要报纸文章 前10条

1 记者 毛磊;恒河猴身价暴涨[N];新华每日电讯;2003年

2 新讯;美国科学家破译恒河猴DNA[N];医药经济报;2007年

3 记者毛磊;美医学界闹“猴荒”[N];人民日报;2003年

4 廖庆玉 罗慧颖;实验猴的神秘世界[N];中国绿色时报;2004年

5 记者 冯海波 通讯员 刘慧婵 樊丽;破译食蟹猴与中国恒河猴基因[N];广东科技报;2011年

6 ;我国首个SARS病毒感染动物模型建立——恒河猴成为疫苗研究“替身”[N];中国高新技术产业导报;2003年

7 杨师;首个SARS病毒感染恒河猴模型建立[N];中国医药报;2005年

8 廖庆玉 罗慧颖;500只实验猴落户海口,为人类试新药[N];新华每日电讯;2004年

9 李楠邋记者 汪敏 胡德荣;治疗神经性厌食症有新法[N];健康报;2008年

10 李晋悦;科学界遭遇“猴子困境”[N];中华读书报;2004年

相关博士学位论文 前10条

1 李楠;双侧伏隔核电刺激对恒河猴可卡因强化及渴求的影响[D];第四军医大学;2010年

2 王雷;伏隔核组蛋白乙酰化及其介导的基因转录对大鼠可卡因成瘾觅药动机作用的研究[D];复旦大学;2010年

3 房青;人源性生物人工肝的制备及临床前研究[D];北京协和医学院;2010年

4 谷新医;腺苷和大麻素在伏隔核引发去极化对抑制性突触后电流的抑制作用的研究[D];吉林大学;2004年

5 吕志刚;可卡因诱导的伏隔核组蛋白乙酰化对基因表达和可卡因成瘾的作用研究[D];复旦大学;2011年

6 潘菊华;SIVmac239致恒河猴免疫—神经—内分泌缺陷及免疫Ⅰ干预研究[D];中国中医科学院;2011年

7 李茂清;中国恒河猴艾滋病病证复合模型创建及治疗艾滋病中药复方优化研究[D];广州中医药大学;2012年

8 徐强;TH基因修饰骨髓基质细胞源神经干细胞自体移植治疗恒河猴帕金森病模型[D];第一军医大学;2004年

9 刘极龙;microRNA在恒河猴子宫内膜中的表达及其对靶基因的调节[D];东北农业大学;2011年

10 肖红;TTV和有关TTV新变种的基因异质性和TTV在恒河猴实验感染的组织嗜性的研究[D];第一军医大学;2001年

相关硕士学位论文 前10条

1 高立;恒河猴脑深部电刺激双侧伏隔核模型建立的研究[D];第四军医大学;2010年

2 金光;C亚型SHIV-1157ipd3N4中国恒河猴适应性感染及变异分析[D];北京协和医学院;2011年

3 李薇;肠道病毒71型感染恒河猴婴猴模型的建立及其传播感染特性分析[D];北京协和医学院;2011年

4 王庆丰;伏隔核中不同部位在成瘾机制中的作用[D];中国人民解放军第四军医大学;2003年

5 邵云;毁损伏隔核对吗啡给药大鼠地点偏爱与脑功能影响的实验研究[D];中国医科大学;2004年

6 陈厚仰;人睾丸特异性基因TDRG1在恒河猴中同源序列的生物信息学分析及实验验证[D];中南大学;2010年

7 方伟;高频电刺激伏隔核对大鼠可卡因自身给药行为影响的实验研究[D];第四军医大学;2010年

8 曾颖;不同光谱的光照环境对恒河猴屈光发育的影响[D];昆明医科大学;2012年

9 王伟;恒河猴骨髓基质细胞体外诱导分化及颈内动脉注射MPTP制作帕金森病模型的实验研究[D];中国人民解放军第一军医大学;2003年

10 常海峰;伏隔核缺失后海洛因成瘾者线索诱导渴求的fMRI研究[D];第四军医大学;2012年



本文编号:2795177

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/jsb/2795177.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户ea6b8***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com