CCK-8S对谷氨酸神经递质系统介导的急性酒精依赖大鼠行为学作用及机制的研究

发布时间：2020-08-25 23:12

【摘要】：一、CCK-8S对急性酒精依赖大鼠的记忆与自主行为的影响 目的:通过酒精依赖大鼠模型的建立,观察酒精对大鼠在记忆及自主行为方面的影响,以及给予CCK-8S后,酒精依赖大鼠在记忆及自主行为方面的变化,探讨CCK-8S对急性酒精依赖大鼠的记忆与自主行为影响的可能机制。 方法:将实验动物随机分为11组(n=8)：A组:10 ml/kg 0.9%生理盐水灌胃组；B组：10 ml/kg0.9%生理盐水灌胃与生理盐水腹腔注射组；C组：10 ml/kg 50%酒精灌胃组；D组：低剂量4μg/kg CCK-8S腹腔注射组；E组：低剂量4μg/kg CCK-8S腹腔注射与酒精灌胃组；F组：高剂量10μg/kg CCK-8S腹腔注射组；G组：高剂量10μg/kg CCK-8S腹腔注射组与酒精灌胃组；H组：CCK-8S阻断剂与低剂量CCK-8S腹腔注射及酒精灌胃组；Ⅰ组：CCK-8S阻断剂与高剂量CCK-8S腹腔注射及酒精灌胃组;J组：NMDA受体阻断剂腹腔注射组；K组：NMDA受体阻断剂腹腔注射与酒精灌胃组。观察大鼠在酒精摄入后的自主行为变化,采用水迷宫对大鼠在产生酒精依赖前后的记忆行为进行测试。 结果: (1)大鼠在短期内摄入大量酒精后,其自主活动增加。(2)酒精依赖大鼠的水迷宫爬台测试时间延长200s以上。(3)给予CCK-8S后,可以减少急性酒精依赖大鼠的自主行为次数,缩短水迷宫爬台测试时间(P0.05)。 结论: CCK-8S能够减少急性酒精依赖大鼠的自主行为次数,并对其记忆改善有作用。 二、CCK-8S对酒精依赖大鼠NMDA受体亚基在海马表达的影响 目的:通过酒精依赖大鼠模型的建立,观察酒精对大鼠NMDA受体亚基在海马的表达影响,在记忆及自主行为方面的影响,以及给予CCK-8对大鼠NMDA受体亚基在海马的表达变化,探讨CCK-8S对急性酒精依赖大鼠NMDA受体亚基在海马的表达影响可能机制。 方法:将实验动物随机分为11组(n=8):A组：10 ml/kg 0.9%生理盐水灌胃组；B组：10 ml/kg0.9%生理盐水灌胃与生理盐水腹腔注射组；C组：10 ml/kg 50%酒精灌胃组；D组：低剂量4μg/kg CCK-8S腹腔注射组；E组：低剂量4μg/kg CCK-8S腹腔注射与酒精灌胃组；F组：高剂量10μg/kg CCK-8S腹腔注射组；G组：高剂量10μg/kg CCK-8S腹腔注射组与酒精灌胃组：H组：CCK-8S阻断剂与低剂量CCK-8S腹腔注射及酒精灌胃组；Ⅰ组：CCK-8S阻断剂与高剂量CCK-8S腹腔注射及酒精灌胃组；J组：NMDA受体阻断剂腹腔注射组；K组：NMDA受体阻断剂腹腔注射与酒精灌胃组。经水迷宫实验对大鼠在产生酒精依赖前后的记忆行为测试后,取其海马组织,应用RT-PCR技术检测大鼠海马NMDA受体亚基mRNA的表达变化。 结果: (1)酒精依赖大鼠NMDA受体(?)mRNA亚基在海马的表达较空白对照组大鼠增加。(2)给予CCK-8S后,酒精依赖大鼠NMDA受体mRNA亚基在海马的表达较空白对照组大鼠增加。(3)给予NMDA受体阻断剂后,酒精依赖大鼠NMDA受体mRNA亚基在海马的表达较空白对照组大鼠增加。 结论: CCK-8S能够增加酒精依赖大鼠NMDA受体mRNA亚基在海马的表达。
【学位授予单位】：石河子大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2011
【分类号】：R749.6
【图文】：

图1.Morris水迷宫实验装置与轨迹图Fig1.MorriswatergazeexPerimentalinstrumentanditslocus6急性大量酒精摄入后大鼠自发性行为的观测与评价将方形支架放在平整的桌面上，支架顶部放一块3mm厚的普通无色玻璃平板，平

4.各实验组大鼠在灌胃后0一15min内的情绪反应、不正常体位与步态的评分份代表，组相比，尸<0.002万，具有统计学意义。#代表与C组相比，尸<0.002万，具有统计学意义。g4.TheseoringofemotionalresPonse，abnormalPositionandgaitofratsafterintministrationwithino一15min*eomparedwithAandBgroup，六00025.#eo一nparedwithgroupC.ris水迷宫实验结果鼠水迷宫爬台时间过3天，每天2次水迷宫训练，选用能够在较短时间内准确找到MO币S水限中央有机玻璃柱台的大鼠，所需时间平均为10.41士2.125(n=88)，游03士0.18cm/S(n二88)。然后所有实验动物经过连续3天、每天同一时间的处理，再进行水迷宫连续3天测试，共5次。实验干预措施前一天的最后，以及进行连续3天实验干预措施后连续5次的轨迹记录见图5，其爬台实验结果可以看出，各实验组大鼠均较实验干预措施前最后一次的爬台后逐渐减少。其中，经50%酒精灌胃的各实验组大鼠爬台时间均较实验干一次的爬台时间延长，爬台时间均超过或接近2005，尤以C组大鼠爬台明显，至最后一次测试，爬台时间仍然超过805;用0.9%生理盐水灌胃的

NA提取结果NA于紫外分光光度计下测260nm和28Onm处的OD值。图为从各组组织中提取的总RNA电泳图，从上往下依次是RNA带，二者比例大约为2:1，最下方是隐约可见的5SR

【参考文献】

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本文编号：2804322