促红细胞生成素对血管性痴呆大鼠认知功能影响的实验研究

发布时间：2020-12-30 12:39

　　目的 建立血管性痴呆（VaD）大鼠模型和原代海马神经元低氧培养模型,研究促红细胞生成素对VaD认知功能的影响及其可能机制。方法 Wistar大鼠结扎双侧颈总动脉制作VaD动物模型,Y-迷宫测试学习记忆能力,观察大鼠脑组织形态,采用免疫组织化学和RT-PCR的方法检测大鼠海马CAl区胆碱乙酰转移酶（ChAT）、Bax、Bcl-2、MAP-2及SYN表达的变化;采用Western-blot方法检测低氧培养的海马神经元Bax和Bcl-2蛋白表达变化。结果 VaD大鼠应用促红细胞生成素治疗后,Y-迷宫作业成绩改善,脑组织损伤减轻,海马CAl区凋亡细胞减少,海马CAl区Bax表达减少,而ChAT、Bcl-2、MAP-2及SYN的表达增加;EP0干预可以明显抑制低氧培养海马神经元Bax蛋白表达,促进Bcl-2蛋白表达。且浓度为100IU/ml时呈现最大保护作用。结论 促红细胞生成素能减轻VaD大鼠脑组织损伤,并改善其认知功能障碍,其机制可能与改善胆碱能系统的功能,抑制神经元凋亡及调节神经突触的可塑性等有关。 

【文章来源】：中国人民解放军海军军医大学上海市 211工程院校

【文章页数】：142 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
缩略词表
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英文详细摘要
前言
第一部分 促红细胞生成素（EPO）对血管性痴呆大鼠行为学及海马CAI区组织形态学的影响
    材料和方法
    结果
    讨论
    参考文献
第二部分 促红细胞生成素（EPO）对血管性痴呆大鼠胆碱能神经系统的影响
    材料和方法
    结果
    讨论
    参考文献
第三部分 促红细胞生成素（EPO）对血管性痴呆大鼠海马CAI区神经细胞凋亡的影响
    材料和方法
    结果
    讨论
    参考文献
第四部分 促红细胞生成素（EPO）对血管性痴呆大鼠海马CAI区神经突触可塑性的影响
    材料和方法
    结果
    讨论
    参考文献
第五部分 促红细胞生成素（EPO）对低氧培养的海马神经元的影响
    材料和方法
    结果
    讨论
    参考文献
全文小结
综述 促红细胞生成素在中枢神经系统中的作用
致谢


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：2947658