文拉法辛抗抑郁代谢通路研究
发布时间:2021-01-06 19:14
研究背景抑郁症(MDD)是一种常见的严重威胁身心健康的精神疾病,它影响着大约10%的美国成年人,是世界上主要的致残疾病之一。在中国,MDD的发病率大约为3.5%,并且预计到2020年,它将成为致残的第二大原因。除了自杀导致的伤残之外,抑郁症患者更容易患心血管疾病和糖尿病等疾病。MDD目前的治疗主要是改善临床症状,如情绪低落、缺乏洞察力、活动性下降及一些躯体症状。到目前为止,已经建立起多种治疗抑郁症的有效治疗手段,如认知疗法、人际心理治疗、电休克治疗、迷走神经电刺激及药物治疗。目前抑郁症治疗方式首选药物治疗。至今为止,许多抗抑郁药已被批准用于治疗抑郁症,例如:选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)、5-HT和NE再摄取抑制剂(SNRIs)、NE再摄取抑制剂(NERIs)、NE和DA再摄取抑制剂(NDRIs)等。其中,SNRIs类药物主要包括三种药物,即度洛西汀、文拉法新、米那普仑。文拉法辛是第二代抗抑郁药,它能显著改善抑郁症患者的临床症状,因此广泛应用于精神疾病领域。基于“神经递质假说”,文拉法辛的抗抑郁作用得到了广泛的研究。然而,文拉法辛快速抗抑郁作用的分子通路尚不清楚。海马是大脑边...
【文章来源】:重庆医科大学重庆市
【文章页数】:45 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1?VLX组和CON组小鼠海马样品代谢组学分析
(http://www.ingenuity.com),进行分子相互作用网络分析。结果显示,最显著改变??的网络是“细胞间信号传导和相互作用、分子运输、小分子生物化学”,它的分子网??络得分为47分。一共有20种差异代谢物被包括在这个网络中(图2)。使用KEGG??网站(http://www.kegg.jp/)搜索相关的代谢途径,结果发现两个代谢途径与其高??度相关,即MAPK-ERK1/2和P13K-AKT信号传导途径。将差异代谢物与相关的??代谢途径整合到一起,如图3所示。??18??
网站(http://www.kegg.jp/)搜索相关的代谢途径,结果发现两个代谢途径与其高??度相关,即MAPK-ERK1/2和P13K-AKT信号传导途径。将差异代谢物与相关的??代谢途径整合到一起,如图3所示。??18??
本文编号:2961115
【文章来源】:重庆医科大学重庆市
【文章页数】:45 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1?VLX组和CON组小鼠海马样品代谢组学分析
(http://www.ingenuity.com),进行分子相互作用网络分析。结果显示,最显著改变??的网络是“细胞间信号传导和相互作用、分子运输、小分子生物化学”,它的分子网??络得分为47分。一共有20种差异代谢物被包括在这个网络中(图2)。使用KEGG??网站(http://www.kegg.jp/)搜索相关的代谢途径,结果发现两个代谢途径与其高??度相关,即MAPK-ERK1/2和P13K-AKT信号传导途径。将差异代谢物与相关的??代谢途径整合到一起,如图3所示。??18??
网站(http://www.kegg.jp/)搜索相关的代谢途径,结果发现两个代谢途径与其高??度相关,即MAPK-ERK1/2和P13K-AKT信号传导途径。将差异代谢物与相关的??代谢途径整合到一起,如图3所示。??18??
本文编号:2961115
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