低剂量氨磺必利联合度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效与安全性

发布时间：2021-02-03 07:32

　　目的观察低剂量氨磺必利联合度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍（PSPD）的临床疗效与安全性。方法选取2015年9月-2017年9月于四川省攀枝花市第三人民医院门诊和住院治疗的PSPD患者68例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各34例,对照组给予度洛西汀治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予低剂量氨磺必利治疗,比较2组患者治疗前、治疗后1、2、4、8周医学结局研究用疼痛量表（MOSPM）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床疗效总评量表的病情严重程度分量表（CGI-SI）、副反应量表（TESS）评分及不良反应发生情况。结果治疗后1周,对照组患者MOSPM、HAMD、HAMA及CGI-SI评分无显著变化（P>0. 05）;而研究组MOSPM、HAMD、HAMA及CGI-SI均降低（P <0. 05）,且研究组低于对照组（P <0. 05）;治疗后2、4、8周,2组患者MOSPM、HAMD、HAMA及CGI-SI评分均降低（P <0. 05）,但组间比较差异无统计学意义（P> 0. 05）;2组患者TESS评分和不良反应发生率比较差... 

【文章来源】：临床合理用药杂志. 2020,13(16)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 临床资料
    1.2 治疗方法
    1.3 观察指标
    1.4 统计学方法
2 结果
    2.1 治疗前后MOSPM、HAMA、HAMD及CGI-SI评分比较
    2.2 不良反应比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]多巴胺及其受体在中枢神经系统的作用研究进展[J]. 万朋,金清华.  武汉大学学报(医学版). 2017(01)
[2]小剂量氨磺必利对老年抑郁症的增效作用研究[J]. 陆淑清.  中国民康医学. 2014(17)
[3]氨磺必利对难治性抑郁症的辅助治疗作用分析[J]. 王叶艳.  中国民康医学. 2013(14)
[4]度洛西汀与帕罗西汀治疗躯体形式障碍的对照研究[J]. 张翔,胡慧娟,臧同.  北方药学. 2011(11)
[5]盐酸文拉法辛合并奥氮平治疗躯体形式障碍的临床对照研究[J]. 郑振宝.  精神医学杂志. 2011(05)
[6]度洛西汀治疗躯体疼痛障碍临床对照研究[J]. 彭铃武,张妙琴.  临床心身疾病杂志. 2011 (02)
[7]盐酸度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的对照研究[J]. 安颖奇.  中国健康心理学杂志. 2010(12)
[8]度洛西汀基础与临床研究进展[J]. 李莉霞.  医药导报. 2009(02)
[9]西酞普兰合并利培酮治疗躯体形式障碍的对照研究[J]. 曹红军,李德重,张红梅,罗红霞,李莹,范凤兰.  中国实用医药. 2008(15)
[10]盐酸度洛西汀临床研究近况[J]. 王岳鸿,张晓友,宋铁兵,李士峰,王浩.  黑龙江医药科学. 2007(06)



本文编号：3016135