血管性痴呆大鼠7B2、PC2在海马区的表达及丁苯酞干预的影响研究

发布时间：2021-02-20 07:28

　　目的：本研究建立在Wistar大鼠血管性痴呆的模型基础上,结合病理、行为学、分子生物学和药物干预等方面,检测在血管性痴呆大鼠海马中7B2、PC2的表达变化,观察丁苯酞对血管性痴呆大鼠学习记忆能力以及海马中7B2、PC2表达的影响,探讨丁苯酞对血管性痴呆的可能的治疗新机制。方法：12-14周龄的健康雄性Wistar大鼠80只,体重约250g-300g,随机分为3组：假手术组（n=16）,血管性痴呆模型组（n=32）,丁苯酞干预组（n=32）。根据造模后3天（3d）、1周（1w）、2周（2w）、4周（4w）四个不同的时间点将血管性痴呆模型组、丁苯酞干预组随机分为四个亚组,每个亚组8只。以双侧颈动脉永久结扎法（2-VO法）制作血管性痴呆模型,分离大鼠双侧颈动脉,假手术组只分离不结扎,模型组、丁苯酞干预组永久结扎双侧颈动脉。丁苯酞干预组于手术当日起即灌胃相应剂量的丁苯酞,模型组灌注等量的生理盐水,假手术组不给药。采用HE染色观察病理学变化；应用免疫组织化学检测7B2、PC2免疫阳性细胞表达水平的动态变化,利用逆转录—聚合酶链反应（RT-PCR）检测海马组织中7B2mRNA、PC2mRNA的表达... 

【文章来源】：湖南师范大学湖南省 211工程院校

【文章页数】：68 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
第一章 引言
第二章 材料和方法
    2.1 实验动物
    2.2 主要药品和试剂
    2.3 主要实验仪器
    2.4 实验动物分组及模型制备
    2.5 丁苯酞注射液的配制和给药
    2.6 学习记忆力测试
    2.7 灌注和取材及组织石蜡切片制备
    2.8 HE染色
    2.9 免疫组织化学染色（ABC法）
    2.10 图像处理及组织病理学测量
    2.11 逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测7B2mRNA、PC2mRNA
    2.12 统计学处理
第三章 结果
    3.1 实验动物的一般情况
    3.2 水迷宫试验结果的比较
    3.3 HE染色
    3.4 免疫组织化学染色
    3.5 RT-PCR结果分析
    附图
第四章 讨论
第五章 结论
参考文献
综述
    参考文献
主要缩写词表
在读期间发表的主要学术论文及参与课题
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]脑缺血大鼠脑组织中强啡肽A（1-8）含量及含水量的变化[J]. 展淑琴,郭新奎,黄芳.  陕西医学杂志. 2012(06)
[2]血管性痴呆与神经肽[J]. 孙荣强,李旭娟,段金凤,蔡巍.  实用医学杂志. 2011(10)
[3]丁基苯肽神经保护作用机制的研究进展[J]. 郑琳,张婷,孙晓江.  中国老年学杂志. 2011(07)
[4]血管性痴呆发病机制研究进展[J]. 闫凤霞,高维娟.  承德医学院学报. 2011(01)
[5]脑缺血大鼠脑皮层中强啡肽A（1-13）的经时表达及脑含水量的变化[J]. 展淑琴,郭新奎,WHITE Aaron,PIGNATARO Giuseppe.  西安交通大学学报(医学版). 2009(02)
[6]慢性脑缺血痴呆大鼠额叶细胞凋亡的研究[J]. 常明则,王新来,吴海琴,赵英贤.  疑难病杂志. 2008(11)
[7]血管性痴呆的神经生化机制[J]. 张蓓,吴海琴,张海雄.  国外医学(脑血管疾病分册). 2005(09)
[8]血管性痴呆大鼠脑中生长抑素和乙酰胆碱含量的变化[J]. 张莉莉,王景周,刘文生,陈曼娥.  第三军医大学学报. 2004(08)
[9]慢性脑缺血痴呆大鼠神经细胞凋亡的研究[J]. 王守春,张昱,常明,孙莉,马涤辉,吴江,吕静波.  中国临床康复. 2003(25)
[10]丁基苯酞对局部脑缺血再灌注大鼠脑线粒体ATPase,抗氧化酶活性和脂质过氧化的影响[J]. 董高翔,冯亦璞.  中国医学科学院学报. 2002(01)

硕士论文
[1]参龙健脑胶囊对慢性脑缺血大鼠学习记忆能力保护作用的实验研究[D]. 张岗.中国人民解放军军医进修学院 2011



本文编号：3042446