全血miR-29a/101作为阿尔茨海默病诊断性生物标志物的研究

发布时间：2021-03-11 13:59

　　背景阿尔茨海默病（AD）的患病率逐年增加,目前的治疗只能延缓认知障碍的进展,因此AD的早期诊断尤为重要。微小RNA（mi RNA）可调节基因转录后的表达,与中枢神经系统变性疾病有着密切的关联。本研究通过对外周全血mi RNA的检测,了解mi RNA在AD中的异常表达,从而探讨其作为生物标志物来参与AD诊断的价值。方法选取与AD有关的7种mi RNA作为候选mi RNA,包括mi R-9,mi R-29a,mi R-29b,mi R-101,mi R-181c,mi R-137和mi R-126。选择了108例AD患者作为病例组,99例健康对照为对照组,抽取其外周全血,通过试剂盒提取mi RNA,运用荧光定量PCR技术分析各mi RNA在AD病例组和正常组中的表达差异,并应用Logistic回归分析对结果进行分析。结果实验结果发现,各mi RNA在两组中的表达,只有mi R-101（P=6.24×10-7）和mi R-29a（P=1.12×10-5）AD病例组的表达低于对照组,且差异有显著性。通过两者的ROC曲线分析,mi R-29a的曲线下面积（AUC）为0.6572,敏感性和特异性分... 

【文章来源】：青岛大学山东省

【文章页数】：51 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
摘要
Abstract
引言
一 研究对象和方法
    1 研究对象
        1.1 研究对象的来源
        1.2 AD病例组的入选和排除标准
        1.3 正常对照组的入选标准和排除标准
    2 仪器、材料与实验试剂
        2.1 主要仪器设备
        2.2 主要试剂
        2.3 实验方法
            2.3.1 标本收集
            2.3.2 外周全血miRNA提取
            2.3.3 miRNA质量和浓度测定
            2.3.4 荧光定量PCR
    3 数据分析
二 结果
    研究人群的一般特征
    各候选miRNA的差异表达
    miRNA29a、miRNA101和miRNA29a/101的敏感度、特异度分析
三 讨论
四 结论
五 创新点
参考文献
综述
    综述参考文献
攻读学位期间的研究成果
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]MicroRNA-98 induces an Alzheimer’s disease-like disturbance by targeting insulin-like growth factor 1[J]. Yi-Kui Hu,Xun Wang,Lian Li,Yan-Hua Du,Heng-Tai Ye,Cheng-Yan Li.  Neuroscience Bulletin. 2013(06)

硕士论文
[1]全基因组血清microRNAs表达分析筛选阿尔茨海默病血清生物标志物的研究[D]. 谭琳.青岛大学 2014



本文编号：3076578