盐酸氟西汀调控神经干细胞信号通路及下游基因表达的实验研究

发布时间：2021-03-19 13:13

　　目的应用P13K特异性阻滞剂LY294002孵育大鼠神经干细胞,探讨P13K信号转导途径在神经干细胞中的作用。方法体外分离、培养大鼠NSCs,应用不同浓度的LY294002孵育NSCs后进行WTS-8、BrdU和βTubulin-Ⅲ检测。结果低浓度的LY294002对NSCs的存活、增殖和分化没有明显影响,在LY294002较高浓度时,NSCs的存活率明显下降（P＜0.05）、BrdU和βTubulin-Ⅲ的阳性细胞数明显少于正常对照组（P＜0.05）。结论PI3K信号转导途径对大鼠NSCs的存活、增殖、分化起重要作用。目的应用MAPKK/MEK特异性阻滞剂PD98059孵育大鼠神经干细胞,探讨MAPK信号通路在神经干细胞中的作用。方法体外分离、培养大鼠NSCs,应用不同浓度的PD98059孵育NSCs后进行WTS-8、BrdU和βTubulin-Ⅲ检测。结果低浓度的PD98059对NSCs的存活、增殖和分化没有明显影响,在PD98059较高浓度时,NSCs的存活率明显下降（P＜0.05）、BrdU和βTubulin-Ⅲ的阳性细胞数明显少于正常对照组（P＜0.05）。结论MAPK信号通... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

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AKT激活的定童灰度分析结果

柱状图3.2ERKI/2激活的定量灰度分析结果CollumngraPh3.2ThegraysealequantitativeanalysisresultofERKI/2aetivationone一wayANOVAResult:P<0·05Tukey’5MultiPleComParisonTestResult:1vsZ，2vs4，2vs6必vss，P<0·05*P<0该结果说明在大鼠神经干细胞中，盐酸氟西汀可以上调磷酸化的ERK(PERKI/2)的蛋白表达水平(激活的E双1/2明显增加)，即盐酸氟西汀能在蛋水平激活ERKI/2，并且MEK的特异性阻滞剂PD98059和PI3K的特异性阻滞LY294002都能抑制pERKI/2的表达水平，这说明在盐酸氟西汀激活ERKI/2过程中，MEK/ERK信号通路与PI3K/AKT信号通路之间在ERKI/2一AKT水平在着“对话，，(cross一talk)现象。3.讨论3.1盐酸氟西汀与神经发生

100bppp图4 Fig4.1目的基因扩增产物的1%琼脂糖凝胶电泳 TheamPlifiedProduetofdesigngeneinl%AGELanel:MaI’keI’ LaneZ:theamPlifiedProduetofBDNF

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本文编号：3089625