棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床疗效及安全性

发布时间：2021-03-26 02:58

　　目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选取2018年1月至2019年1月在本院接受治疗的86例精神分裂症患者,采用随机数表法分为观察组与对照组,每组43例。对照组采用常规治疗,观察组采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.35%,显著高于对照组的81.40%（P<0.05）;治疗前,两组患者阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、个人和社会功能量表（PSP）比较差异无统计学意义;治疗后,观察组PANSS、PSP与对照组比较差异具有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症,可明显改善患者病情,改善社会功能,且不良反应较少。 

【文章来源】：当代医学. 2020,26(11)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 临床资料
    1.2 方法
    1.3 观察指标
    1.4 统计学方法
2 结果
    2.1 两组患者临床疗效比较
    2.2 两组患者PANSS评分比较
    2.3 两组患者PSP评分比较
    2.4 两组患者不良反应发生情况比较
3 讨论



本文编号：3100815