TanⅡA对APP/PS1转基因小鼠脑组织C1q与C3表达的影响

发布时间：2021-03-31 01:41

　　目的：研究丹参酮ⅡA对APPswe/PS△E9双转基因阿尔茨海默病小鼠脑组织的抗炎作用以及相关机制,为将Tan ⅡA用于AD的临床治疗提供动物实验依据。方法：1.选用12月龄APP基因瑞典突变（APPswe）和早老素1（presenilin1, PS1）基因缺失突变（PSAE9）的双转基因（APPswe/PS△E9）雄性阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）小鼠14只,随机分为AD+0.9%NS对照组（腹腔注射等量0.9%NS）和AD+TanⅡA治疗组（腹腔注射Tan ⅡA4mg/kg·d）,每组7只。空白对照组选用同月龄野生型C57雄性小鼠8只。2.药物干预60天后,检测各组小鼠脑组织中淀粉样物质的沉积及神经元尼氏体变化,免疫组织化学法检测6E10、GFAP、C1q、C3c与C3d的表达水平及免疫印迹（Western Blot, WB）法检测GFAP、C1q与C3d的表达水平,免疫荧光法检测C3和GFAP的表达水平。结果：1.C57组小鼠脑组织中未见淀粉样物质沉积,其余两实验组均可见淀粉样沉积物。与AD+0.9%NS对照组相比,AD+TanⅡA治疗组小鼠脑组织... 

【文章来源】：中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

红染色观察各实验组淀粉样物质沉积（400X)

对照组小鼠皮层及海马区均呈现强阳性反应，可见散在分布、大小不一的棕黄色SP。AD+TanllA治疗组小鼠小鼠皮层及海马区均亦呈见强阳性反应，可见散在分布、大小不一的棕黄色SP，与AD+0.9%NS对照组差异无统计学意义（P>0.05)见图 3-2，3-3。

图3-3免疫组化检测各实验组6E丨0的表达水平半定量统计图('P <0.05 Vs C57 )3 Nissl染色观察各实验组神经元的功能尼氏体染色可使神经元粗面内质网和核糖体染色，可反映神经元蛋白质力，用于评价神经元的代谢情况与营养状态[25]。C57小鼠脑皮层细胞排列次清晰、细胞数量丰富，神经元结构完整，轴突、树突清晰，胞核居中晰可见，核周尼氏小体丰富、染色均匀呈蓝紫色粗颗粒状或斑块+0.9%NS对照组小鼠皮层细胞排列紊乱，细胞明显减少，神经元肿胀明、树突减少甚至消失，胞核偏位且出现核固缩、部分胞核脱落形成空泡，氏小体显著减少、呈浅蓝色细颗粒状甚至溶解消失。AD+TanllA治疗层细胞排列略紊乱，细胞数减少，神经元细胞肿胀减轻，部分轴突、树所恢复，胞核相对正常且核仁多可见、空泡化和核固缩基本消失，核周


本文编号：3110530