吗啡依赖和慢性病贫血的关系

发布时间：2021-04-09 12:00

　　第一部分摘要 吗啡依赖对红细胞膜的脂质过氧化作用 目的 探讨吗啡依赖猴红细胞的脂质过氧化损伤情况。研究吗啡依赖是否可以直接导致红细胞脂质过氧化损伤和红细胞数量减少，受损红细胞增加。 方法 恒河猴15只，雌性7只，雄性8只，体质量3.42～5.56 kg，皮下注射吗啡，以剂量递增方式建立吗啡依赖猴模型。第1、2、3、4周剂量分别为每次3mg／kg、6 mg／kg、9 mg／kg、12 mg／kg，第5～13周剂量为每次15mg／kg，每天皮下注射吗啡3次。检测第一次注射吗啡前一天和吗啡依赖模型建立成功后一天红细胞丙二醛、谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物岐化酶、血红蛋白含量和红细胞数。 结果 建模前丙二醛为2.46±0.65μmol／L，建模后升至3.52±1.5μmol／L（P＜0.01）；谷胱甘肽过氧化物酶建模前为8833.3±878.8U／L，建 

【文章来源】：四川大学四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：硕士

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英文摘要
前言
第一部分 吗啡依赖对红细胞膜的脂质过氧化作用
    材料与方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
第二部分 吗啡依赖对铁代谢的作用吗啡依赖与红细胞生成素的关系
    材料与方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
综述
    参考文献
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]M5受体参与激活吗啡奖赏大鼠腹侧背盖区nNOS表达[J]. 康定鑫,顾钧,曹君利,周文华,杨国栋,曾因明.  中国药理学通报. 2004(12)
[2]576例海洛因依赖者外周血细胞临床观察[J]. 靳小中,陈勇伟,潘爱玲,沈丽霞.  中国药物依赖性杂志. 2003(03)
[3]吗啡对小鼠血清一氧化氮含量的影响[J]. 贺付成,安玉会,尹惠卿,魏重琴,李江彬.  河南医科大学学报. 2000(05)
[4]NO-cGMP信号转导系统的上调参与阿片类药物耐受和戒断的生化机制[J]. 臧梦维,孟爱民,沈琦,汪青,郭菲,刘景生.  药学学报. 2000(08)
[5]一氧化氮合酶抑制剂阻断阿片耐受和依赖的信号转导途径[J]. 臧梦维,沈琦,刘景生.  中华医学杂志. 1999(10)
[6]药物依赖性的动物实验方法(一)[J]. 张开镐.  中国药物依赖性杂志. 1999(01)
[7]吗啡依赖大鼠模型的建立[J]. 纪家涛,王新华,由振东,韩同钦.  第二军医大学学报. 1997(01)
[8]吗啡依赖性猴脱毒药效学实验方法在评价脱毒药疗效中的应用[J]. 陆苏南,郑继旺,张有才,王大鹏,张华东.  中国药物依赖性通报. 1995(04)
[9]抗坏血酸－Fe3＋对牛红细胞铜锌超氧化物歧化酶氧化修饰作用[J]. 李培峰,方允中.  生物化学与生物物理学报. 1994(03)



本文编号：3127586