慢性束缚抑郁模型小鼠的内嗅皮层神经递质功能紊乱的初步研究
发布时间：2021-04-11 16:11
研究背景抑郁症（Major depressive disorder,MDD）是一种具有高发病率和死亡率的重大精神疾病,严重危害了人类的身心健康,给社会带来了沉重的经济负担。尽管有数亿人患有重度抑郁症,表现为持续性的情绪低落和快感缺失,然而,MDD的具体发病机制不清,抗抑郁药物治疗效果有限,这都给抑郁症的预防和治疗带来了巨大的难题。抑郁症发病机制假说主要包括单胺类神经递质减少、下丘脑-垂体-肾上腺轴紊乱以及脑源性神经营养因子减少等。其中,抑郁症患者中普遍存在的神经递质功能紊乱,不仅有助于对抑郁症的诊断,也为抗抑郁药物的研发提供了众多靶点。内嗅皮层（Entorhinal cortex,EC）是海马体的主要神经传入部位,以往的研究证实了从内嗅皮层到海马的神经环路在调控学习记忆中发挥着重要作用。而最新研究表明,内嗅皮层中的谷氨酸能神经元可以通过神经末梢投射调节海马齿状回（Dentate gyrus,DG）的神经发生水平影响小鼠的抑郁样行为。然而,抑郁状态下内嗅皮层是否也受神经递质紊乱的影响,改变的神经递质代谢物对内嗅皮层的功能有何影响,我们仍不清楚。内嗅皮层作为新近报道参与调控抑郁症的重要脑区...
【文章来源】：重庆医科大学重庆市
【文章页数】：51 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
慢性束缚模型小鼠的抑郁样表型a)实验过程示意图
GABAergic pathway a-KG 15.66±2.88134 19.08±2.50033 Glu 17408.04±611.15432 19302.30±162.78369* GSH 15743.10±1820.16229 15045.30±355.08446 SA 1.44±0.70848 6.66±2.30099 Asp 70090.86±2735.29988 80122.32±1138.30867** Catecholaminergic pathway L-Phe 3149.70±51.54419 3005.22±176.54411 L-Tyr 39582.18±944.78753 42143.04±567.50002* L-DOPA 1917.66±362.02586 1931.82±45.42842 DOPAC 502.32±47.07331 473.16±29.71085 NE 69.84±23.74701 171.90±40.10108* HVA 204.06±18.58311 111.00±35.25847*
重庆医科大学硕士研究生学位论文26图3.CRS处理后小鼠EC中谷氨酸能和单胺能通路关键酶和转运体mRNA表达水平的RT-qPCR验证a)RT-qPCR检测单胺能通路中SERT,AADC,MAOA,TPH1,TPH2,NET和COMT的基因水平。b)RT-qPCR检测谷氨酸能通路中GAD1,EAAT2,GLUL,SNAT1,GLS和VGLUT1的基因水平。β-actin和GAPDH被用于标准化两组的基因水平。(*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001;n=6-8鼠/组)Figure3.RT-qPCRvalidationofmRNAexpressionlevelsofkeyenzymesandtransportersinglutamatergicandmonoaminergicpathwaysintheECofmiceafterCRSexposure.β-actinandGAPDHwereusedtonormalizetheexpressionlevelsofgenesincontrolgroupandCRSgroup.(a)ThemRNAlevelsofSERT,AADC,MAOA,TPH1,TPH2,NETandCOMTin
本文编号：3131566
【文章来源】：重庆医科大学重庆市
【文章页数】：51 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
慢性束缚模型小鼠的抑郁样表型a)实验过程示意图
GABAergic pathway a-KG 15.66±2.88134 19.08±2.50033 Glu 17408.04±611.15432 19302.30±162.78369* GSH 15743.10±1820.16229 15045.30±355.08446 SA 1.44±0.70848 6.66±2.30099 Asp 70090.86±2735.29988 80122.32±1138.30867** Catecholaminergic pathway L-Phe 3149.70±51.54419 3005.22±176.54411 L-Tyr 39582.18±944.78753 42143.04±567.50002* L-DOPA 1917.66±362.02586 1931.82±45.42842 DOPAC 502.32±47.07331 473.16±29.71085 NE 69.84±23.74701 171.90±40.10108* HVA 204.06±18.58311 111.00±35.25847*
重庆医科大学硕士研究生学位论文26图3.CRS处理后小鼠EC中谷氨酸能和单胺能通路关键酶和转运体mRNA表达水平的RT-qPCR验证a)RT-qPCR检测单胺能通路中SERT,AADC,MAOA,TPH1,TPH2,NET和COMT的基因水平。b)RT-qPCR检测谷氨酸能通路中GAD1,EAAT2,GLUL,SNAT1,GLS和VGLUT1的基因水平。β-actin和GAPDH被用于标准化两组的基因水平。(*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001;n=6-8鼠/组)Figure3.RT-qPCRvalidationofmRNAexpressionlevelsofkeyenzymesandtransportersinglutamatergicandmonoaminergicpathwaysintheECofmiceafterCRSexposure.β-actinandGAPDHwereusedtonormalizetheexpressionlevelsofgenesincontrolgroupandCRSgroup.(a)ThemRNAlevelsofSERT,AADC,MAOA,TPH1,TPH2,NETandCOMTin
本文编号：3131566
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