4HPR与抗癌药物联用策略及药物成瘾关键核团的研究 ——4HPR与多种抗癌药物联用协同诱导肿瘤细胞凋亡的初步研究及应用基

发布时间：2021-05-06 09:23

　　第一部分. 4HPR与多种抗癌抗炎药物协同联用诱导肿瘤细胞凋亡的初步研究Fenretinide（4HPR）是一种具有临床应用前景的肿瘤预防和治疗药物,毒副作用小,并且在诱导肿瘤细胞凋亡方面特异性强,但对部分恶性肿瘤发展及复发的效果欠佳,提示需要有新的用药策略。4HPR主要通过作用肿瘤细胞产生内质网压力（Endoplasmic reticulum stress,ER Stress）,提高细胞内活性氧（reactive oxygen species, ROS）水平,从而启动一系列通路,激活凋亡通路,同时也激活包括NF-κB在内的通路,而NF-κB调控着许多炎症相关肿瘤的形成和肿瘤的发生、发展和恶化。基于对4HPR已知作用机理的理解,在多种具有抑制NF-κB通路作用的抗肿瘤药物及抗炎药物中筛选出与4HPR联用在诱导肿瘤细胞凋亡方面具有协同效果的药物防己碱。防己碱是从中草药粉防己的主要有效成分,具有抗炎、抗肿瘤、逆转耐药性、阻滞钙离子通道、抗纤维化等作用,毒副作用小。通过在体外细胞实验中发现4HPR能在4μM的较低浓度下和低剂量的Tet（4-5μM）产生合用效果协同诱导胃癌及卵巢癌肿瘤细胞凋亡... 

【文章来源】：中国科学院大学(中国科学院上海生命科学研究院)上海市

【文章页数】：54 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
论文摘要
Abstract
第一部分. 4HPR与多种抗癌抗炎药物联用诱导肿瘤细胞凋亡的初步研究
    摘要
    一、引言
    二、材料和方法
    三、实验结果
        3.1 MTT检测细胞生长活力
        3.2 凋亡指标定量检测
        3.3 细胞活性氧ROS
        3.4 细胞周期
        3.5 Western Blot
    四、结论和讨论
    五、总结
    参考文献
第二部分 基因芯片结合吗啡诱导条件性位置依赖大鼠模型分析药物成瘾关键核团
    摘要
    一、引言
    二、材料和方法
    三、实验结果和讨论
        3.1 条件性位置偏爱模型评价
        3.2 芯片数据分析
        3.3 荧光定量PCR 验证
        3.4 荧光定量PCR 分析多条重要通路
    四、结论
    参考文献
在学期间撰写的论文
致谢



本文编号：3171673