酒精代谢酶系及NCAM1基因单核苷酸多态性与饮酒行为的关联研究

发布时间：2021-06-24 17:33

　　酒依赖是一种受到很多微效基因和环境因素共同作用的复杂疾病,有很高的遗传决定性。当前酒依赖的分子遗传学研究普遍关注的是寻找与酒依赖相关的致病基因,研究策略主要采用群体关联和连锁分析方法,已经鉴定一些典型的候选基因,如:乙醇脱氢酶基因簇（ADHgenes）、乙醛脱氢酶基因簇（ALDHgenes）和多巴胺受体2基因（DRD2）、γ-氨基丁酸受体α2基因（GABRA2）和毒蕈碱型乙酰胆碱受体M2（CHRM2）等。周期性饮酒行为是酒依赖发生所必需的,在高加索人群中我们发现饮酒行为有很高的遗传率（h²=50%～60%）。本研究中鉴定饮酒行为表型与几个重要候选基因NCAM1、酒精代谢酶系的相关性。研究样本为904个不相关的欧裔美国高加索人。利用分离试剂盒（Gentra systems,Minneapolis,MN,USA）,从人的血液中提取全基因组DNA。通过Affymetrix Mapping 250k Nsp1和AffymetrixMapping 250k Sty1微点阵,进行SNP基因分型。通过HelixTree 5.3.1（Golden Helix,Bozeman,MT... 

【文章来源】：湖南师范大学湖南省 211工程院校

【文章页数】：91 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

从别{脚中饮酒行为基因型关联信号和连锁不平衡模式

rS7856735、rS12352894和rS2585668都位于ALD厅IBI基因的上游区域，并按照从5’一3’的顺序排列，rS12352894和rS2585668同处单体型块1中。 AL劲有石沙基因的连锁不平衡模式如图4一2所示。臣右，。。乏。、容，霖，篇;片。。。尝。爵。纷盆留;。胃之之仁留蕊。、。含含霆盆{{{{{}):;11);i:{!{{{{{)!}}{{){{{{l}{}{{}{i穿‘’‘””’‘””’.“”’甲’甲”一’甲”甲’甲““即图4一 2AL劲刃B了基因的连锁不平衡模式


本文编号：3247538