氟西汀联合坦度螺酮治疗强迫障碍的疗效和安全性观察

发布时间：2021-06-28 15:16

　　目的探讨氟西汀联合坦度螺酮治疗强迫障碍（OCD）的疗效和用药安全性。方法将本院2017年4月～2019年7月80例OCD患者随机分成两组（对照组39例和观察组41例）,两组均口服氟西汀1日40～60 mg,观察组在上述基础上加用坦度螺酮1日30～60 mg口服,治疗时间为12周。分别在治疗前及治疗后第4、8、12周对两组患者采用耶鲁布朗强迫症状量表（Y-BOCS）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定强迫和焦虑症状,同时使用副反应量表（TESS）评估不良反应。结果治疗第4周起,两组Y-BOCS和HAMA评分均较治疗前明显改善。与对照组相比,观察组治疗4～12周,Y-BOCS和HAMA评分改善显著更大（P<0.05）。治疗12周时,对照组总有效率为64.10%,观察组总有效率为87.81%,两组比较具有统计学差异（P<0.05）,观察组优于对照组。治疗期间,两组不良反应发生率和TESS评分无统计学差异（P>0.05）。结论氟西汀联合坦度螺酮治疗OCD疗效好,用药安全性高,值得临床推广应用。 

【文章来源】：海峡药学. 2020,32(11)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 临床资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 治疗方法
    1.3 入选标准
    1.4 排除标准
    1.5 研究终点观察
    1.6 统计学处理
2 结果
    2.1 临床疗效
    2.2 两组TESS评分及不良反应结果比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]氟伏沙明联合坦度螺酮对首发强迫障碍患者疗效[J]. 夏青春,陈科,那万秋,陈小郧,糜屈.  医药导报. 2018(02)
[2]强迫症的抗多巴胺药物治疗[J]. 汪春运.  医药导报. 2015(07)
[3]舍曲林联合坦度螺酮治疗强迫症的疗效分析[J]. 尤秀敏.  中外医疗. 2011(32)



本文编号：3254558