利培酮联合奥氮平治疗精神分裂症患者的效果及安全性

发布时间：2021-06-29 11:45

　　目的:观察利培酮联合奥氮平治疗精神分裂症患者的效果及安全性。方法:选取80例精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组予以利培酮口服治疗,观察组在对照组基础上联合奥氮平口服治疗,比较两组治疗前后阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、临床效果及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组PANSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗有效率为92.50%,明显高于对照组的72.50%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为5.00%,明显低于对照组的32.50%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:利培酮联合奥氮平治疗精神分裂症患者的效果及安全性均优于单纯利培酮治疗效果。 

【文章来源】：中国民康医学. 2020,32(07)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 方法
    1.3 观察指标
    1.4 统计学方法
2 结果
    2.1 两组治疗前后PANSS评分比较
    2.2 两组临床疗效比较
    2.3 两组不良反应发生率比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3256386