Fmr1基因敲除小鼠海马组织miRNA的差异表达及其靶基因鉴定

发布时间：2021-07-30 21:00

　　MicroRNAs （miRNAs）是短（约22个核苷酸）非编码RNAs,其调节转录后基因沉默[1;2]。miRNAs通常通过不完全碱基配对在mRNAs 3’未翻译区（UTR）结合它们的靶mRNAs并通过抑制mRNA翻译或通过促进mRNA降解来影响蛋白表达,参与细胞分化、增殖、凋亡以及各个组织器官正常发育的过程。在哺乳动物中,发现了数百种不同miRNAs,包括那些选择性地表达在大脑中的miRNAs[3]。然而仅少量miRNA的靶基因已确认并且在体内证明功能上是重要的[7]。现有研究表明miRNAs在发育早期[4]和疾病例如癌症[5]以及神经变性[6]中起重要作用,在哺乳动物中,miR-132通过靶基因p250GAP调控树突棘发育[8; 9],miR-134和miR-138分别通过抑制LIMK1和APT1参与树状棘发育[10; 11]。脆性X综合征（fragile X syndrome,FXS）是遗传性智力低下最常见的原因[12; 13]之一,公认的病理改变为不成熟的树突棘,这种不成熟树突棘导致突触可塑性异常被认为是FXS发病机制的核心[22; 23]。FXS是FMR1基因三核苷酸重复序... 

【文章来源】：广州医科大学广东省

【文章页数】：113 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

WT鼠基因型鉴定KO鼠基因型鉴定

34图2 免疫印迹检测KO和WT小鼠脑组织FMRP2. Fmr1基因敲除小鼠和野生小鼠海马组织miRNA表达谱的聚类分析2.1 样品RNA质量检测图 3 样品 RNA 质量检测结果图 3: Lane 1 为 WTa，Lane 2 为 WTb，Lane 3 为 WTc；Lane 4 为 KOa，Lane 5 为 KOb，Lane6 为 KOc；2.2 Fmr1基因敲除小鼠和野生小鼠海马组织miRNA的聚类图2.2.1 标本数n=3时，KO小鼠和WT小鼠海马组织miRNA的聚类图（图4），且标本数n=3时可获得表达上调的miRNA 8个（如表1所示；详见Excel 1）；无表达下调的miRNA。

34图 3 样品 RNA 质量检测结果ane 2 为 WTb，Lane 3 为 WTc；Lane 4 为 KO鼠和野生小鼠海马组织miRNA的聚类KO小鼠和WT小鼠海马组织miRNA的达上调的miRNA 8个（如表1所示；详见


本文编号：3312118