度洛西汀联合小剂量舒必利治疗躯体化障碍随机对照研究

发布时间：2021-09-04 23:19

　　目的探讨度洛西汀联合小剂量舒必利治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法将86例躯体化障碍患者随机分为2组,研究组（完成42例,脱落2例）给予度洛西汀联合小剂量舒必利,对照组（完成40例,脱落2例）单用度洛西汀治疗。用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表-17（HAMD-17）、90项症状清单（SCL-90）及治疗时出现的症状量表（TESS）评定疗效与不良反应,疗程8周。结果研究组HAMA总分、躯体性焦虑因子评分在治疗第1周末显著下降（P<0.05）,对照组在第2周末显著下降（P<0.05）;2组患者HAMA总分、躯体性焦虑因子评分在2、4、8周末持续下降（P<0.01）,且研究组评分下降幅度>对照组（P<0.01）。研究组临床总有效率88.1%,高于对照组（P<0.05）,2组痊愈率差异无统计学意义（P>0.05）。2组患者SCL-90的躯体化、强迫症状、人际关系、抑郁和焦虑等各因子治疗后评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义（P<0.01）,治疗后研究组躯体化和人际关系评分低于对照组（P<0.05）。治疗第2、4、8周末,... 

【文章来源】：河北医药. 2020,42(23)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 纳入与排除标准
    1.3 方法
        1.3.1 用药方案:
        1.3.2 疗效和安全性评估:
    1.4 安全评估
    1.5 统计学分析
2 结果
    2.1 2组药物使用情况
    2.2 2组HAMA、躯体性焦虑因子评分结果
    2.3 2组治疗效果比较
    2.4 2组抑郁症状评分结果
    2.5 2组SCL-90自评结果
    2.6 2组药物不良反应比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
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[2]小剂量帕利哌酮联合度洛西汀治疗躯体形式障碍的效果观察[J]. 李旭娟,刘家文,王涛,蔡巍,李德强.  浙江医学. 2019(07)
[3]单用度洛西汀及联合奥氮平对老年躯体化障碍患者预后的影响观察[J]. 吴莉,郭月平,叶芬.  中国医药科学. 2018(21)
[4]度洛西汀联合小剂量阿立哌唑治疗老年躯体化障碍的效果观察[J]. 李春燕.  中国实用医刊. 2018 (09)
[5]唑吡坦的临床应用研究进展[J]. 刘桂萍,张国领.  中国医药导报. 2017(29)
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[8]躯体化障碍研究进展[J]. 赵兰民.  实用医药杂志. 2007(03)
[9]帕罗西汀治疗躯体化障碍的疗效[J]. 邱亚峰,马丽霞.  中国新药与临床杂志. 2004(09)
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本文编号：3384197