阿尔茨海默病认知障碍和全基因组甲基化的关系研究
发布时间:2021-09-06 19:33
目的:观察阿尔茨海默病(AD)患者全基因组甲基化水平的变化情况,并探讨阿尔茨海默病认知水平和全基因组甲基化的关系。方法:选择2015年6月-2018年10月山西医科大学第一临床医学院确诊的AD患者60例,采用NINCDS–ADRDA标准诊断AD,并结合临床痴呆评定量表(CDR)分为轻度、中度及重度AD组,每组20例,划分标准:轻度痴呆CDR=0.5-1;中度痴呆CDR=2;重度痴呆,CDR=3,排除标准包括严重心肺脑等内科疾病患者。对照组选取同时期年龄、性别及教育水平等相匹配的60例正常老年人。所有研究对象的认知水平采用简易精神状态量表(MMSE)、CDR进行评价,从外周血中提取DNA,依据全基因组甲基化检测试剂盒(USA)检测DNA甲基化水平,根据计算公式算出全基因组甲基化率。结果:1.对照组和AD患者组在年龄、性别、教育年限及高血压、高脂血症、糖尿病的患病比例方面差异均无统计学意义(P>0.05)。2.AD患者与对照组MMSE评分及全基因组甲基化率比较:与对照组相比,AD组的全基因组甲基化率均低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);轻、中、重度AD患者全基因组甲...
【文章来源】:山西医科大学山西省
【文章页数】:40 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
AD患者与对照组全基因组甲基化率比较
山西医科大学(博)硕士学位论文8图2AD患者与对照组MMSE评分比较注:*与对照组比,差异有统计学意义;#与轻度AD组比,差异有统计学意义;▲与中度AD组比,差异有统计学意义。2.3全基因组甲基化率与MMSE评分相关性分析全基因组甲基化率与MMSE评分相关性分析结果显示,两者之间存在正相关关系,即随着全基因组甲基化率的降低,MMSE总分值也随之降低,两者相关系数为0.493(P<0.001)(见表3,图3)。表3全基因组甲基化率与MMSE评分相关性分析指标全基因甲基化率(%)rPMMSE评分0.493<0.001
山西医科大学(博)硕士学位论文9图360例AD患者全基因甲基化率与MMSE评分散点图2.4全基因组甲基化率预测AD能力分析受试者工作特征(receiveroperatingcharacteristic,ROC)曲线分析结果显示,全基因组甲基化率预测AD的ROC曲线下面积是0.812(0.736~0.887),截断值为15.70,灵敏度为0.817,特异度为0.667(见表4,图4)。表4全基因组甲基化率预测AD能力分析指标AUC(95%CI)最佳截断值灵敏度特异度PRDW(%)0.812(0.736~0.887)15.700.8170.667<0.001图4全基因组甲基化率对AD预测能力的ROC曲线
【参考文献】:
期刊论文
[1]阿尔茨海默病的治疗方法研究进展[J]. 史晓雪,唐世琪. 职业与健康. 2018(01)
[2]铝致大鼠认知能力和全基因组甲基化改变的研究[J]. 原宇宙,杨晓娟,任佩,亢盼,李朝阳,牛侨. 卫生研究. 2015(03)
本文编号:3388048
【文章来源】:山西医科大学山西省
【文章页数】:40 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
AD患者与对照组全基因组甲基化率比较
山西医科大学(博)硕士学位论文8图2AD患者与对照组MMSE评分比较注:*与对照组比,差异有统计学意义;#与轻度AD组比,差异有统计学意义;▲与中度AD组比,差异有统计学意义。2.3全基因组甲基化率与MMSE评分相关性分析全基因组甲基化率与MMSE评分相关性分析结果显示,两者之间存在正相关关系,即随着全基因组甲基化率的降低,MMSE总分值也随之降低,两者相关系数为0.493(P<0.001)(见表3,图3)。表3全基因组甲基化率与MMSE评分相关性分析指标全基因甲基化率(%)rPMMSE评分0.493<0.001
山西医科大学(博)硕士学位论文9图360例AD患者全基因甲基化率与MMSE评分散点图2.4全基因组甲基化率预测AD能力分析受试者工作特征(receiveroperatingcharacteristic,ROC)曲线分析结果显示,全基因组甲基化率预测AD的ROC曲线下面积是0.812(0.736~0.887),截断值为15.70,灵敏度为0.817,特异度为0.667(见表4,图4)。表4全基因组甲基化率预测AD能力分析指标AUC(95%CI)最佳截断值灵敏度特异度PRDW(%)0.812(0.736~0.887)15.700.8170.667<0.001图4全基因组甲基化率对AD预测能力的ROC曲线
【参考文献】:
期刊论文
[1]阿尔茨海默病的治疗方法研究进展[J]. 史晓雪,唐世琪. 职业与健康. 2018(01)
[2]铝致大鼠认知能力和全基因组甲基化改变的研究[J]. 原宇宙,杨晓娟,任佩,亢盼,李朝阳,牛侨. 卫生研究. 2015(03)
本文编号:3388048
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