孤独症谱系障碍儿童肉碱代谢特点及辅助诊断价值

发布时间：2021-10-10 04:58

　　目的:探讨孤独症谱系障碍（ASD）儿童肉碱代谢特点及其辅助诊断价值。方法:选取符合DSM-V诊断标准的ASD儿童325例和正常儿童42例,用串联质谱、气相色谱-质谱技术筛查代谢疾病和检测肉碱水平;利用ROC曲线和logistic回归分析评估酰基肉碱辅助诊断价值。结果:325例ASD儿童中存在79例（24.3%）代谢紊乱,其中41例（12.6%）肉碱代谢紊乱;ASD组C4-OH、C6、C8、C10、C10DC、C12、C16、C18:1水平高于对照组;当C4-OH>9.0×10^-2μmol/L时,判别ASD的敏感度和特异度分别为55%和79%（OR=3.77,95%CI:1.29～10.99）,当C8>5.1×10^-2μmol/L时,判别ASD的敏感度和特异度分别为62%和69%（OR=3.51,95%CI:1.09～11.24）。结论:ASD儿童约24.3%存在代谢紊乱,约12.6%存在肉碱代谢紊乱,并表现出独特的肉碱代谢分布,即部分酰基肉碱升高,其中C4-OH、C8升高与ASD相关。 

【文章来源】：中国心理卫生杂志. 2020,34(12)北大核心CSSCICSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 对象与方法
    1.1对象
    1.2方法
        1.2.1评估工具
        1.2.2代谢紊乱筛查和肉碱水平检测
    1.3统计方法
2 结 果
    2.1 325例ASD儿童代谢紊乱筛查结果
    2.2 325例ASD儿童肉碱代谢紊乱类型分析
    2.3 ASD组与正常对照组儿童肉碱水平差异及异常肉碱水平与ASD量表评分的关系
    2.4 酰基肉碱辅助诊断效能的分析
3 讨 论


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3427693