神经生长因子缓释微球、神经干细胞联合治疗老年性痴呆的实验研究

发布时间：2021-10-14 12:47

　　老年性痴呆（Senile Dementia，SD），亦称阿尔茨海默病（Alzheimer Disease，AD）是一种以进行性认知障碍和记忆能力损害为主的中枢神经系统退变性疾病，伴有不同程度的运动、认知、语言和人格等多方面的异常。AD的发病率随着人口年龄的增大而增高。目前，我国正步入老龄社会，老年人口不断增多，AD患者大幅度增加。AD发病率高，病程长，又缺乏有效的治疗方法，众多的AD病人给家庭和社会带来严重的经济和精神负担。因此，寻找有效的AD治疗方法已成为当今医学界的紧迫课题。基底前脑胆碱能神经元的营养匮乏或者丢失是AD的一个重要病理变化。神经营养因子能够很好地阻止或者减少神经元的营养匮乏或者丢失；在众多的神经营养因子家族中，神经生长因子是最典型的，迄今为止研究最深入的神经营养因子。基底前脑中胆碱能神经元表达低亲和力的p75^NTF和TrkA受体，神经生长因子通过这些受体来提高基底前脑胆碱能神经元的功能，神经生长因子已被广泛地应用于老年性痴呆的实验性治疗。神经生长因子是大分子蛋白类物质，很难透过血脑屏障；生物半衰期很短。将神经生长因子成功地投递到基底前脑仍是一个很... 

【文章来源】：北京协和医学院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章页数】：118 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
前言
第一章、神经生长因子缓释微球的制备及评价
    第一节 BSA-PLGA微球的制备条件优化及不同添加剂对包封率的影响
        一、材料和方法
        二、结果
        三、讨论
    第二节 神经生长因子缓释微球的制备及评价
        一、材料和方法
        二、结果
        三、讨论
    结论
第二章 神经干细胞移植后在AD模型鼠基底前脑内的迁移和分化
    第一节 神经干细胞的培养及鉴定
        一、材料和方法
        二、结果
        三、讨论
    第二节 神经干细胞移植后在AD模型鼠基底前脑内的成活、迁移和分化
        一、材料和方法
        二、结果
        三、讨论
    结论
第三章 神经生长因子缓释微球、神经干细胞联合治疗AD模型鼠
    一、材料和试剂
    二、结果
    三、讨论
    结论
参考文献
缩写词表
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]小鼠巨细胞病毒抑制神经干细胞分化及其机制研究[J]. 周玉峰,方峰,董永绥,周华,甄宏,刘瑾,李革.  中华儿科杂志. 2006(07)
[2]补肾益智方对由Aβ片段神经毒性诱导NG108-15细胞老年性痴呆模型神经递质释放影响的研究[J]. 钟振国,刘茂才,赖世隆,高洁,程淑意.  中国中西医结合杂志. 2002(01)



本文编号：3436184