APP/PS1转基因小鼠脑内Aβ斑块沉积增多下调CA3和CA1区域神经元及细胞增殖导致学习和记忆损害
发布时间:2021-10-20 08:59
目的观察12月龄APP/PS1转基因小鼠(AD小鼠)脑内β淀粉样蛋白沉积分布及对学习及记忆的损害,以及对CA3和CA1区域神经元及神经再生的影响。方法将5只12月龄AD小鼠作为实验组(AD组),5只12月龄C57BL/6J野生型小鼠作为对照组(C57组)。应用水迷宫检测小鼠学习和记忆能力;应用免疫组化检测脑内Aβ斑块沉积,以及CA3和CA1区域NeuN阳性细胞和ki-67阳性细胞表达。结果①与C57组小鼠相比,AD组小鼠学习和记忆能力损害明显(P<0.05)。其中AD组总路程、第4象限活动时间、站台穿越次数、周围活动时间为(1 510.08±317.28)cm、(29.85±9.81)s、(2.61±1.34)次、(99.45±15.91)s,C57组为(2 201±260.47)cm、(61±17)s、(5.33±1.61)次、(57.37±18.56)s。②与C57组相比,AD组小鼠海马区出现更为明显的Aβ斑块沉积[(5.019%±1.457%) vs.(0.176%±0.079%)](P<0.05),皮质区也呈现出相同的结果[(7.429%±2.002%)vs.(0....
【文章来源】:实用药物与临床. 2020,23(05)
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
图4 两组小鼠CA3和CA1区ki-67阳性细胞表达比较
两组小鼠总路程(图1A,F=0.788,P<0.05)、第4象限活动时间(图1B,F=2.333,P<0.05)、站台穿越次数(图1C,F=0.025,P<0.05)、周围活动时间比较差异有统计学意义(图1D,F=1.507,P=0.05);与C57组小鼠相比,AD组小鼠的行为学测试显示,学习和记忆能力明显损害。2.2 两组小鼠海马及皮质Aβ斑块密集沉积比较
Ki-67是细胞增殖标记物,检测ki-67阳性细胞数评估CA3、CA1区细胞增殖能力。图4显示,与C57组小鼠相比,AD组小鼠CA3和CA1区ki-67阳性细胞数量下降,AD小鼠CA3和CA1区域ki-67阳性细胞百分比分别为(4.872±1.029)%、(4.150±1.239)%,C57小鼠CA3和CA1区域ki-67阳性细胞百分比为(10.551±2.004)%、(8.354±1.458)%(F=3.656,P<0.05;F=0.005,P<0.05),提示AD组小鼠较C57组小鼠CA3、CA1区细胞增殖能力下降。图3 两组小鼠CA3和CA1区NeuN阳性细胞表达比较
本文编号:3446621
【文章来源】:实用药物与临床. 2020,23(05)
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
图4 两组小鼠CA3和CA1区ki-67阳性细胞表达比较
两组小鼠总路程(图1A,F=0.788,P<0.05)、第4象限活动时间(图1B,F=2.333,P<0.05)、站台穿越次数(图1C,F=0.025,P<0.05)、周围活动时间比较差异有统计学意义(图1D,F=1.507,P=0.05);与C57组小鼠相比,AD组小鼠的行为学测试显示,学习和记忆能力明显损害。2.2 两组小鼠海马及皮质Aβ斑块密集沉积比较
Ki-67是细胞增殖标记物,检测ki-67阳性细胞数评估CA3、CA1区细胞增殖能力。图4显示,与C57组小鼠相比,AD组小鼠CA3和CA1区ki-67阳性细胞数量下降,AD小鼠CA3和CA1区域ki-67阳性细胞百分比分别为(4.872±1.029)%、(4.150±1.239)%,C57小鼠CA3和CA1区域ki-67阳性细胞百分比为(10.551±2.004)%、(8.354±1.458)%(F=3.656,P<0.05;F=0.005,P<0.05),提示AD组小鼠较C57组小鼠CA3、CA1区细胞增殖能力下降。图3 两组小鼠CA3和CA1区NeuN阳性细胞表达比较
本文编号:3446621
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