低密度脂蛋白受体相关蛋白1与阿尔茨海默病
发布时间:2021-11-02 12:22
<正>阿尔茨海默病(AD)是一种与年龄高度相关的慢性进行性神经退行性疾病,常见于65岁以上中老年人群,据统计,2019年全球已有超过5000万人群罹患AD,并且每年正以惊人的速率增长,预计21世纪中叶AD患者将超过1.52亿[1-2]。从AD发现至今,人们为究其病因进行过大量研究,发现其主要的病理学标志是神经原纤维缠结(NFT)、β淀粉样蛋白(Aβ)聚集以及神经元损伤[3]。此外,家族遗传病史、脑部外伤和高胆固醇血症等慢性疾病也会增加AD发病风险,但其发病机制至今尚未明朗。近年来,越来越多的研究发现,低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)1与AD发病有关。
【文章来源】:中华老年心脑血管病杂志. 2020,22(11)北大核心
【文章页数】:3 页
【文章目录】:
1 LRP1的结构和分布及生理功能
2 LRP与Aβ的转运和清除
3 LRP1与AD发病的多重相关性
3.1 LRP1基因多态性与AD
3.2 LRP1与A2M
3.3 LRP1与大脑神经炎症
3.4 LRP1与大脑胆固醇代谢
3.5 LRP1与神经元凋亡
4 LRP1与AD药物治疗的关系
5 结语和展望
本文编号:3471977
【文章来源】:中华老年心脑血管病杂志. 2020,22(11)北大核心
【文章页数】:3 页
【文章目录】:
1 LRP1的结构和分布及生理功能
2 LRP与Aβ的转运和清除
3 LRP1与AD发病的多重相关性
3.1 LRP1基因多态性与AD
3.2 LRP1与A2M
3.3 LRP1与大脑神经炎症
3.4 LRP1与大脑胆固醇代谢
3.5 LRP1与神经元凋亡
4 LRP1与AD药物治疗的关系
5 结语和展望
本文编号:3471977
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